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2016

Natera-de Benito, D.; Bestué, M.; Vilchez, J. J.; Evangelista, T.; Töpf, A.; García-Ribes, A.; Trujillo-Tiebas, M. J.; García-Hoyos, M.; Ortez, C.; Camacho, A.; Jiménez, E.; Dusl, M.; Abicht, A.; Lochmüller, H.; Colomer, J. und Nascimento, A. (2016): Long-term follow-up in patients with congenital myasthenic syndrome due to RAPSN mutations. In: Neuromuscular Disorders, Bd. 26, Nr. 2: S. 153-159

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