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Anzahl der Publikationen: 4
Zeitschriftenartikel
Yilmazer-Hanke, Deniz; Alami, Najwa Ouali; Fang, Lubin; Klotz, Sigried; Kovacs, Gabor G.; Pankratz, Helmut; Weis, Joachim; Katona, Istvan; Scheuerle, Angelika; Streit, Wolfgang J. und Del Tredici, Kelly
(2022):
Differential Glial Chitotriosidase 1 and Chitinase 3-like Protein 1 Expression in the Human Primary Visual Cortex and Cerebellum after Global Hypoxia-Ischemia.
In: Neuroscience, Bd. 506: S. 91-113
Koelbel, Heike; Abicht, Angela; Schwartz, Oliver; Katona, Istvan; Paulus, Werner; Neuen-Jacob, Eva; Weis, Joachim und Schara, Ulrike
(2019):
Characteristic clinical and ultrastructural findings in nesprinopathies.
In: European Journal of Paediatric Neurology, Bd. 23, Nr. 2: S. 254-261
Weis, Joachim; Claeys, Kristl G.; Roos, Andreas; Azzedine, Hamid; Katona, Istvan; Schröder, J. Michael und Senderek, Jan
(2017):
Towards a functional pathology of hereditary neuropathies.
In: Acta Neuropathologica, Bd. 133, Nr. 4: S. 493-515
Dohrn, Maike F.; Glöckle, Nicola; Mulahasanovic, Lejla; Heller, Corina; Mohr, Julia; Bauer, Christine; Riesch, Erik; Becker, Andrea; Battke, Florian; Hörtnagel, Konstanze; Hornemann, Thorsten; Suriyanarayanan, Saranya; Blankenburg, Markus; Schulz, Jörg B.; Claeys, Kristl G.; Gess, Burkhard; Katona, Istvan; Ferbert, Andreas; Vittore, Debora; Grimm, Alexander; Wolking, Stefan; Schöls, Ludger; Lerche, Holger; Korenke, G. Christoph; Fischer, Dirk; Schrank, Bertold; Kotzaeridou, Urania; Kurlemann, Gerhard; Dräger, Bianca; Schirmacher, Anja; Young, Peter; Schlotter-Weigel, Beate und Biskup, Saskia
(2017):
Frequent genes in rare diseases: panel-based next generation sequencing to disclose causal mutations in hereditary neuropathies.
In: Journal of Neurochemistry, Bd. 143, Nr. 5: S. 507-522