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Zeitschriftenartikel
Johannesen, Katrine; Marini, Carla; Pfeffer, Siona; Møller, Rikke S.; Dorn, Thomas; Niturad, Christina; Gardella, Elena; Weber, Yvonne; Søndergård, Marianne; Hjalgrim, Helle; Nikanorova, Mariana; Becker, Felicitas; Larsen, Line H. G.; Dahl, Hans A.; Maier, Oliver; Mei, Davide; Biskup, Saskia; Klein, Karl M.; Reif, Philipp S.; Rosenow, Felix; Elias, Abdallah F.; Hudson, Cindy; Helbig, Katherine L.; Schubert-Bast, Susanne; Scordo, Maria R.; Craiu, Dana; Djémié, Tania; Hoffman-Zacharska, Dorota; Caglayan, Hande; Helbig, Ingo; Serratosa, Jose; Striano, Pasquale; Jonghe, Peter de; Weckhuysen, Sarah; Suls, Arvid; Muru, Kai; Talvik, Inga; Talvik, Tiina; Muhle, Hiltrud; Borggraefe, Ingo; Rost, Imma; Guerrini, Renzo; Lerche, Holger; Lemke, Johannes R.; Rubboli, Guido und Maljevic, Snezana
(2016):
Phenotypic spectrum of GABRA1: From generalized epilepsies to severe epileptic encephalopathies.
In: Neurology, Bd. 87, Nr. 11: S. 1140-1151
Lal, Dennis; Ruppert, Ann-Kathrin; Trucks, Holger; Schulz, Herbert; Kovel, Carolien G. de; Kasteleijn-Nolst Trenité, Dorothée; Sonsma, Anja C. M.; Koeleman, Bobby P.; Lindhout, Dick; Weber, Yvonne G.; Lerche, Holger; Kapser, Claudia; Schankin, Christoph J.; Kunz, Wolfram S.; Surges, Rainer; Elger, Christian E.; Gaus, Verena; Schmitz, Bettina; Helbig, Ingo; Muhle, Hiltrud; Stephani, Ulrich; Klein, Karl M.; Rosenow, Felix; Neubauer, Bernd A.; Reinthaler, Eva M.; Zimprich, Fritz; Feucht, Martha; Møller, Rikke S.; Hjalgrim, Helle; De Jonghe, Peter; Suls, Arvid; Lieb, Wolfgang; Franke, Andre; Strauch, Konstantin; Gieger, Christian; Schurmann, Claudia; Schminke, Ulf; Nuernberg, Peter und Sander, Thomas
(2015):
Burden Analysis of Rare Microdeletions Suggests a Strong Impact of Neurodevelopmental Genes in Genetic Generalised Epilepsies.
In: PLOS Genetics 11(5), UNSP e1005226 [PDF, 356kB]
In: PLOS Genetics 11(5), UNSP e1005226 [PDF, 356kB]