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Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 2
2020
Grimm, Tiemo; Garshasbi, Masoud; Puettmann, Lucia; Chen, Wei; Ullmann, Reinhard; Müller-Myhsok, Bertram; Klopocki, Eva; Herbst, Lina; Haug, Janina; Jensen, Lars R.; Fischer, Christine; Nöthen, Markus; Ludwig, Kerstin; Warnke, Andreas; Ott, Jürg; Schulte-Körne, Gerd; Ropers, Hans-Hilger und Kuss, Andreas W.
(2020):
A Novel Locus and Candidate Gene for Familial Developmental Dyslexia on Chromosome 4q.
In: Zeitschrift für Kinder-und Jugendpsychiatrie und Psychotherapie, Bd. 48, Nr. 6: S. 478-489
2016
Diener, Susanne; Bayer, Sieglinde; Sabrautzki, Sibylle; Wieland, Thomas; Mentrup, Birgit; Przemeck, Gerhard K. H.; Rathkolb, Birgit; Graf, Elisabeth; Hans, Wolfgang; Fuchs, Helmut; Horsch, Marion; Schwarzmayr, Thomas; Wolf, Eckhard; Klopocki, Eva; Jakob, Franz; Strom, Tim M.; Hrabě de Angelis, Martin und Lorenz-Depiereux, Bettina
(2016):
Exome sequencing identifies a nonsense mutation in Fam46a associated with bone abnormalities in a new mouse model for skeletal dysplasia.
In: Mammalian Genome, Bd. 27, Nr. 3-4: S. 111-121