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Anzahl der Publikationen: 10
Zeitschriftenartikel
Alves, C. A. P. F.; Sherbini, O.; D'Arco, F.; Steel, D.; Kurian, M. A.; Radio, F. C.; Ferrero, G. B.; Carli, D.; Tartaglia, M.; Balci, T. B.; Powell-Hamilton, N. N.; Vergano, S. A. Schrier; Reutter, H.; Hoefele, J.; Gunthner, R.; Roeder, E. R.; Littlejohn, R. O.; Lessel, D.; Luttgen, S.; Kentros, C.; Anyane-Yeboa, K.; Catarino, C. B.; Mercimek-Andrews, S.; Denecke, J.; Lyons, M. J.; Klopstock, T.; Bhoj, E. J.; Bryant, L. und Vanderver, A.
(2022):
Brain Abnormalities in Patients with Germline Variants in H3F3: Novel Imaging Findings and Neurologic Symptoms Beyond Somatic Variants and Brain Tumors.
In: American Journal of Neuroradiology, Bd. 43, Nr. 7: S. 1048-1053
Ryan, D. P.; Henzel, K. S.; Pearson, B. L.; Siwek, M. E.; Papazoglou, A.; Guo, L.; Paesler, K.; Yu, M.; Müller, R.; Xie, K.; Schröder, S.; Becker, L.; Garrett, L.; Hölter, S. M.; Neff, F.; Racz, I.; Rathkolb, B.; Rozman, J.; Ehninger, G.; Klingenspor, M.; Klopstock, T.; Wolf, E.; Wurst, W.; Zimmer, A.; Fuchs, H.; Gailus-Durner, V.; Hrabe de Angelis, Martin; Sidiropoulou, K.; Weiergräber, M.; Zhou, Y. und Ehninger, D.
(2018):
A paternal methyl donor-rich diet altered cognitive and neural functions in offspring mice.
In: Molecular Psychiatry, Bd. 23, Nr. 5: S. 1345-1355
Stendel, C.; Walter, M. C. und Klopstock, T.
(2017):
Risikogene bei Myopathien und mitochondrialen Erkrankungen.
In: Nervenarzt, Bd. 88, Nr. 7: S. 736-743
Catarino, C.; Grandjean, A.; Doss, S.; Mücke, M.; Tunc, S.; Schmidt, K.; Schmidt, J.; Young, P.; Bäumer, T.; Kornblum, C.; Endres, M.; Daumke, P.; Klopstock, T. und Schoser, B.
(2017):
mineRARE: Semantic text-mining of electronic medical records as diagnostic decision support tool to search for rare neurologic diseases such as Pompe disease, Fabry disease and Niemann-Pick type C disease.
In: European Journal of Neurology, Bd. 24: S. 75
Neuhofer, C.; Küpper, C.; Dimeo, I.; Tiranti, V. und Klopstock, T.
(2017):
A new phenotype of ethylmalonic encephalopathy.
In: European Journal of Neurology, Bd. 24: S. 505
Karin, I.; Büchner, B.; Neuhofer, C.; Küpper, C.; Darling, A.; Perez-Duenas, B.; Dusek, P.; Stankovic, I.; Svetel, M.; Rohani, M.; Chinnery, P.; Steele, H.; Horvath, R.; Gregory, A.; Hogarth, P.; Hayflick, S. J.; Vichinsky, E.; Neumayr, L.; Zibordi, F.; Zorzi, G.; Nardocci, N.; Kmiec, T. und Klopstock, T.
(2017):
Treat iron-related childhood-onset neurodegeneration (TIRCON) work package 1: International patient registry for Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA).
In: European Journal of Neurology, Bd. 24: S. 557
Küpper, C.; Levin, J. und Klopstock, T.
(2016):
Eisen im alternden Gehirn.
In: Aktuelle Neurologie, Bd. 43, Nr. 1: S. 32-40
Schönecker, S.; Neuhofer, C.; Diehl-Schmid, J.; Otto, M.; Prix, C.; Arzberger, T.; Edbauer, D.; Feddersen, B.; Klopstock, T. und Levin, J.
(2016):
Atlas-based volumetric MRI analysis of c9orf72 mutation carriers.
In: Journal of Neurochemistry, Bd. 138: S. 395
Schwenk, B.; Hartmann, H.; Serdaroglu, A.; Schludi, M.; Hornburg, D.; Meissner, F.; Peitz, M.; Klopstock, T.; Ludolph, A.; Arzberger, T.; Kuhn, P.-H. und Edbauer, D.
(2016):
TDP-43 loss of function inhibits endosomal trafficking and alters signaling in neurons.
In: Journal of Neurochemistry, Bd. 138: S. 248
Strupp, M.; Kalla, R.; Claassen, J.; Adrion, Christine 
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-2408-2533; Mansmann, Ulrich; Klopstock, T.; Freilinger, T.; Neugebauer, H.; Spiegel, R.; Dichgans, M.; Lehmann-Horn, F.; Jurkat-Rott, K.; Brandt, Thomas; Jen, J. C. und Jahn, Klaus
(2011):
A randomized trial of 4-aminopyridine in EA2 and related familial episodic ataxias.
In: Neurology, Bd. 77, Nr. 3: S. 269-275
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-2408-2533; Mansmann, Ulrich; Klopstock, T.; Freilinger, T.; Neugebauer, H.; Spiegel, R.; Dichgans, M.; Lehmann-Horn, F.; Jurkat-Rott, K.; Brandt, Thomas; Jen, J. C. und Jahn, Klaus
(2011):
A randomized trial of 4-aminopyridine in EA2 and related familial episodic ataxias.
In: Neurology, Bd. 77, Nr. 3: S. 269-275