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Anzahl der Publikationen: 2
Zeitschriftenartikel
Winkelmann, Juliane; Czamara, Darina; Schormair, Barbara; Knauf, Franziska; Schulte, Eva C.; Trenkwalder, Claudia; Dauvilliers, Yves; Polo, Olli; Hoegl, Birgit; Berger, Klaus; Fuhs, Andrea; Gross, Nadine; Stiasny-Kolster, Karin; Oertel, Wolfgang; Bachmann, Cornelius G.; Paulus, Walter; Xiong, Lan; Montplaisir, Jacques; Rouleau, Guy A.; Fietze, Ingo; Vavrova, Jana; Kemlink, David; Sonka, Karel; Nevsimalova, Sona; Lin, Siong-Chi; Wszolek, Zbigniew; Vilarino-Gueell, Carles; Farrer, Matthew J.; Gschliesser, Viola; Frauscher, Birgit; Falkenstetter, Tina; Poewe, Werner; Allen, Richard P.; Earley, Christopher J.; Ondo, William G.; Le, Wei-Dong; Spieler, Derek; Kaffe, Maria; Zimprich, Alexander; Kettunen, Johannes; Perola, Markus; Silander, Kaisa; Cournu-Rebeix, Isabelle; Francavilla, Marcella; Fontenille, Claire; Fontaine, Bertrand; Vodicka, Pavel; Prokisch, Holger; Lichtner, Peter; Peppard, Paul; Faraco, Juliette; Mignot, Emmanuel; Gieger, Christian; Illig, Thomas; Wichmann, Heinz-Erich; Mueller-Myhsok, Bertram und Meitinger, Thomas
(Juli 2011):
Genome-Wide Association Study Identifies Novel Restless Legs Syndrome Susceptibility Loci on 2p14 and 16q12.1.
In: PLOS Genetics 7(7), e1002171 [PDF, 683kB]
In: PLOS Genetics 7(7), e1002171 [PDF, 683kB]
Hopfner, Franziska; Schormair, Barbara; Knauf, Franziska; Berthele, Achim; Toelle, Thomas R.; Baron, Ralf; Maier, Christoph; Treede, Rolf-Detlef; Binder, Andreas; Sommer, Claudia; Maihoefner, Christian; Kunz, Wolfram; Zimprich, Friedrich; Heemann, Uwe; Pfeufer, Arne; Naebauer, Michael; Kaeaeb, Stefan; Nowak, Barbara; Gieger, Christian; Lichtner, Peter; Trenkwalder, Claudia; Oexle, Konrad und Winkelmann, Juliane
(2011):
Novel SCARB2 mutation in Action Myoclonus-Renal Failure syndrome and evaluation of SCARB2 mutations in isolated AMRF features.
In: BMC Neurology
11:134
[PDF, 731kB]