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Anzahl der Publikationen: 5
Zeitschriftenartikel
Montagnese, Federica; Mondello, Stefania; Wenninger, Stephan; Kress, Wolfram und Schoser, Benedikt
(2017):
Assessing the influence of age and gender on the phenotype of myotonic dystrophy type 2.
In: Journal of Neurology, Bd. 264, Nr. 12: S. 2472-2480
Brauers, Eva; Roos, Andreas; Kollipara, Laxmikanth; Zahedi, René P.; Beckmann, Alf; Mohanadas, Nilane; Bauer, Hartmut; Häusler, Martin; Thoma, Stéphanie; Kress, Wolfram; Senderek, Jan und Weis, Joachim
(2017):
The Caveolin-3 G56S sequence variant of unknown significance: Muscle biopsy findings and functional cell biological analysis.
In: Proteomics Clinical Applications, Bd. 11, Nr. 43132, 1600007
Larsen, Mirjam; Kress, Wolfram; Schoser, Benedikt; Hehr, Ute; Müller, Clemens R. und Rost, Simone
(2016):
Identification of variants in MBNL1 in patients with a myotonic dystrophy-like phenotype.
In: European Journal of Human Genetics, Bd. 24, Nr. 10: S. 1467-1472
Schreiber, Olivia; Schneiderat, Peter; Kress, Wolfram; Rautenstrauss, Bernd; Senderek, Jan; Schoser, Benedikt und Walter, Maggie C.
(2013):
Facioscapulohumeral muscular dystrophy and Charcot-Marie-Tooth neuropathy 1A-evidence for "double trouble" overlapping syndromes.
In: BMC Medical Genetics
14:92
[PDF, 1MB]
Walter, Maggie C.; Reilich, Peter; Thiele, Simone; Schessl, Joachim; Schreiber, Herbert; Reiners, Karlheinz; Kress, Wolfram; Mueller-Reible, Clemens; Vorgerd, Matthias; Urban, Peter; Schrank, Bertold; Deschauer, Marcus; Schlotter-Weigel, Beate; Kohnen, Ralf und Lochmueller, Hanns
(2013):
Treatment of dysferlinopathy with deflazacort: a double-blind, placebo-controlled clinical trial.
In: Orphanet Journal of Rare Diseases
8:26
[PDF, 3MB]