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Anzahl der Publikationen: 4

Zeitschriftenartikel

Abel, Maria; Pfister, Robert; Hussein, Iman; Alsalloum, Fahd; Onyinzo, Christina; Kappl, Simon; Zech, Michael; Demmel, Walter; Staudt, Martin; Kudernatsch, Manfred und Berweck, Steffen (14. Mai 2021): Deep Brain Stimulation in KMT2B-Related Dystonia: Case Report and Review of the Literature With Special Emphasis on Dysarthria and Speech. In: Frontiers in Neurology, Bd. 12, 662910 [PDF, 356kB]

Stuelpnagel, Celina von; Baalen, Andreas van; Borggraefe, Ingo; Eschermann, Kirsten; Hartlieb, Till; Kiwull, Lorenz; Pringsheim, Milka; Wolff, Markus; Kudernatsch, Manfred; Wiegand, Gert; Striano, Pasquale und Kluger, Gerhard (14. Januar 2021): Network for Therapy in Rare Epilepsies (NETRE): Lessons From the Past 15 Years. In: Frontiers in Neurology, Bd. 11, 622510 [PDF, 563kB]

Tiefes, Anna M.; Hartlieb, Till; Tacke, Moritz; Stuelpnagel-Steinbeis, Celina von; Larsen, Line H. G.; Hao, Quin; Dahl, Hans Atli; Neubauer, Bernd A.; Gerstl, Lucia; Kudernatsch, Manfred; Kluger, Gerhard J. und Borggraefe, Ingo (2019): Mesial Temporal Sclerosis in SCN1A-Related Epilepsy: Two Long-Term EEG Case Studies. In: Clinical Eeg and Neuroscience, Bd. 50, Nr. 4: S. 267-272

Zagaglia, Sara; Selch, Christina; Nisevic, Jelena Radic; Mei, Davide; Michalak, Zuzanna; Hernandez-Hernandez, Laura; Krithika, S.; Vezyroglou, Katharina; Varadkar, Sophia M.; Pepler, Alexander; Biskup, Saskia; Leao, Miguel; Gärtner, Jutta; Merkenschlager, Andreas; Jaksch, Michaela; Moller, Rikke S.; Gardella, Elena; Schlott Kristiansen, Britta; Kjaersgaard Hansen, Lars; Vari, Maria Stella; Helbig, Katherine L.; Desai, Sonal; Smith-Hicks, Constance L.; Hino-Fukuyo, Naomi; Talvik, Tiina; Laugesaar, Rael; Ilves, Pilvi; Ounap, Katrin; Körber, Ingrid; Hartlieb, Till; Kudernatsch, Manfred; Winkler, Peter; Schimmel, Mareike; Hasse, Anette; Knuf, Markus; Heinemeyer, Jan; Makowski, Christine; Ghedia, Sondhya; Subramanian, Gopinath M.; Striano, Pasquale; Thomas, Rhys H.; Micallef, Caroline; Thom, Maria; Werring, David J.; Kluger, Gerhard Josef; Cross, J. Helen; Guerrini, Renzo; Balestrini, Simona und Sisodiya, Sanjay M. (2018): Neurologic phenotypes associated with COL4A1/2 mutations Expanding the spectrum of disease. In: Neurology, Bd. 91, Nr. 22, E2078-E2088 [PDF, 1MB]

Diese Liste wurde am Sat Mar 23 19:22:35 2024 CET erstellt.