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Anzahl der Publikationen: 3

Zeitschriftenartikel

Di Dalmazi, Guido; Timmers, Henri J. L. M.; Arnaldi, Giorgio; Kusters, Benno; Scarpelli, Marina; Bathon, Kerstin; Calebiro, Davide; Beuschlein, Felix; Hermus, Ad und Reincke, Martin (2019): Somatic PRKACA Mutations: Association With Transition From Pituitary-Dependent to Adrenal-Dependent Cushing Syndrome. In: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, Bd. 104, Nr. 11: S. 5651-5657

Perez-Rivas, Luis G.; Theodoropoulou, Marily; Puar, Troy H.; Fazel, Julia; Stieg, Mareike R.; Ferrau, Francesco; Assie, Guillaume; Gadelha, Monica R.; Deutschbein, Timo; Fragoso, Maria C.; Kusters, Benno; Saeger, Wolfgang; Honegger, Jürgen; Buchfelder, Michael; Korbonits, Marta; Bertherat, Jerome; Stalla, Guenter K.; Hermus, Ad R.; Beuschlein, Felix und Reincke, Martin (2018): Somatic USP8 mutations are frequent events in corticotroph tumor progression causing Nelson's tumor. In: European Journal of Endocrinology, Bd. 178, Nr. 1: S. 57-63

Maroofian, Reza; Riemersma, Moniek; Jae, Lucas T.; Zhianabed, Narges; Willemsen, Marjolein H.; Wissink-Lindhout, Willemijn M.; Willemsen, Michel A.; Brouwer, Arjan P. M. de; Mehrjardi, Mohammad Yahya Vahidi; Ashrafi, Mahmoud Reza; Kusters, Benno; Kleefstra, Tjitske; Jamshidi, Yalda; Nasseri, Mojila; Pfundt, Rolph; Brummelkamp, Thijn R.; Abbaszadegan, Mohammad Reza; Lefeber, Dirk J. und Bokhoven, Hans van (2017): B3GALNT2 mutations associated with non-syndromic autosomal recessive intellectual disability reveal a lack of genotype-phenotype associations in the muscular dystrophy-dystroglycanopathies. In: Genome Medicine 9:118 [PDF, 1MB]

Diese Liste wurde am Sat Mar 23 23:20:09 2024 CET erstellt.