Logo Logo
Eine Ebene nach oben
Exportieren als [RSS feed] RSS 1.0 [RSS2 feed] RSS 2.0
Gruppiert nach: Dokumententyp | Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 2

Zeitschriftenartikel

Larsen, L. H. G.; Hao, Q.; Kako, N.; Olofsson, K.; Miranda, M.; Kinali, M.; Borggraefe, I.; Svaneby, D.; Nielsen, J. E. K.; Lavard, L.; Uldall, P.; Talvik, T.; Talvik, I.; Fusco, C.; Spagnoli, C.; Frangu, M.; Born, P. A.; Striano, P.; Pal, D. K.; Oates, S.; Gellert, P.; Nikanorova, M.; Petersen, M. B.; Lautrup, C. K.; Brusgaard, K.; Dunkhase-Heinl, U.; Rokkjr, M.; Bayat, A.; Petkov, Y.; Borresen, M. L.; Jepsen, B.; Marjanovic, D.; Hjalgrim, H.; Dahl, H. A. und Moller, R. S. (2017): Targeted next generation sequencing as a diagnostic tool in 644 childhood epilepsy patients and transmission of variants from mosaic parents. In: Epilepsia, Bd. 58: S176-S177

Moller, R. S.; Kovel, C. G. F. de; Syrbe, S.; Schonewolf-Greulich, B.; Rokkjaer, M.; Svaneby, D.; Larsen, L. H. G.; Brilstra, E. H.; Verbeek, N.; Kerr, B.; Dubbs, H.; Bayat, A.; Desai, S.; Naidu, S.; Srivastava, S.; Caglayan, H.; Yis, U.; Saunders, C.; Rook, M.; Plugge, S.; Jayaraman, V.; Rajagopalan, R.; Goldberg, E.; Marsh, E.; Kessler, S.; Bergqvist, C.; Conlin, L.; Krock, B.; Thiffault, I.; Pendziwiat, M.; Helbig, I.; Polster, T.; Borggräfe, I.; Lemke, J. R.; Boogaardt, M.-J. van den; Gardella, E. und Köleman, B. P. C. (2017): KCNB1 mutations are causing a neurodevelopmental disorder including epilepsy and autism. In: Epilepsia, Bd. 58: S31-S31

Diese Liste wurde am Sat Mar 23 19:02:45 2024 CET erstellt.