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Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 3
2022
Wan, Rensheng; Faender, Johannes; Zakaraia, Ia; Lee-Kirsch, Min Ae; Wolf, Christine; Lucas, Nadja; Olfe, Lisa Isabel; Hendrich, Corinna; Jonigk, Danny; Holzinger, Dirk; Steindor, Mathis; Schmidt, Gunnar; Davenport, Claudia; Klemann, Christian; Schwerk, Nicolaus; Griese, Matthias; Schlegelberger, Brigitte; Stehling, Florian; Happle, Christine; Auber, Bernd; Steinemann, Doris; Wetzke, Martin und Hardenberg, Sandra von
(2022):
Phenotypic spectrum in recessive STING-associated vasculopathy with onset in infancy: Four novel cases and analysis of previously reported cases.
In: Frontiers in Immunology, Bd. 13, 1029423
2021
Choukair, Daniela; Hauck, Fabian; Bettendorf, Markus; Krude, Heiko; Klein, Christoph; Baeumer, Tobias; Berner, Reinhard; Lee-Kirsch, Min Ae; Grasemann, Corinna; Burgard, Peter und Hoffmann, Georg F.
(2021):
An Integrated clinical pathway for diagnosis, treatment and care of rare diseases: model, operating procedures, and results of the project TRANSLATE-NAMSE funded by the German Federal Joint Committee.
In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Bd. 16, Nr. 1, 474
Choukair, Daniela; Lee-Kirsch, Min Ae; Berner, Reinhard; Grasemann, Corinna; Hiort, Olaf; Hauck, Fabian; Klein, Christoph; Druschke, Diana; Hoffmann, Georg F. und Burgard, Peter
(2021):
Der klinische Versorgungspfad zur multiprofessionellen Versorgung seltener Erkrankungen in der Pädiatrie – Ergebnisse aus dem Projekt TRANSLATE-NAMSE.
In: Monatsschrift Kinderheilkunde, Bd. 170, Nr. 1: S. 52-60