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Zeitschriftenartikel
Huellen, Andreas; Falkenstein, Kristina; Weigel, Corina; Huidekoper, Hidde; Naumann-Bartsch, Nora; Spenger, Johannes; Feichtinger, Rene G.; Schaefers, Jacqueline; Frenz, Stephanie; Kotlarz, Daniel; Momen, Tooba; Khoshnevisan, Razieh; Riedhammer, Korbinian M.; Santer, Rene; Herget, Theresia; Rennings, Alexander; Lefeber, Dirk J.; Mayr, Johannes A.; Thiel, Christian und Wortmann, Saskia B.
(2021):
Congenital disorders of glycosylation with defective fucosylation.
In: Journal of Inherited Metabolic Disease, Bd. 44, Nr. 6: S. 1441-1452
Maroofian, Reza; Riemersma, Moniek; Jae, Lucas T.; Zhianabed, Narges; Willemsen, Marjolein H.; Wissink-Lindhout, Willemijn M.; Willemsen, Michel A.; Brouwer, Arjan P. M. de; Mehrjardi, Mohammad Yahya Vahidi; Ashrafi, Mahmoud Reza; Kusters, Benno; Kleefstra, Tjitske; Jamshidi, Yalda; Nasseri, Mojila; Pfundt, Rolph; Brummelkamp, Thijn R.; Abbaszadegan, Mohammad Reza; Lefeber, Dirk J. und Bokhoven, Hans van
(2017):
B3GALNT2 mutations associated with non-syndromic autosomal recessive intellectual disability reveal a lack of genotype-phenotype associations in the muscular dystrophy-dystroglycanopathies.
In: Genome Medicine
9:118
[PDF, 1MB]