Anzahl der Publikationen: 6
2017
Bublitz, S. K.; Alhaddad, B.; Synofzik, M.; Kuhl, V.; Lindner, A.; Freiberg, C.; Schmidt, H.; Strom, T. M.; Haack, T. B. und Deschauer, M.
(2017):
Expanding the phenotype of DNAJC3 mutations: A case with hypothyroidism additionally to diabetes mellitus and multisystemic neurodegeneration.
In: Clinical Genetics, Bd. 92, Nr. 5: S. 561-562
2005
2003
1993
Seibel, P.; Schneider, C.; Lindner, A.; Klopstock, Thomas; Janetzky, B.; Trappe, J.; Toyka, K. und Reichmann, Heinz
(1993):
Leber´s hereditary optic neuroretinopathy. A mitochondrial disease.
In: Verhandlungen der Deutschen Gesellschaft für Neurologie, Bd. 7: S. 261-263
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Sat Dec 21 21:29:46 2024 CET
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