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Veröffentlichungsdatum
Springe zu: 2016
Anzahl der Publikationen: 1
2016
Bader, Ingrid; Decker, E.; Mayr, J. A.; Lunzer, V.; Koch, J.; Boltshauser, E.; Sperl, W.; Pietsch, P.; Ertl-Wagner, B.; Bolz, H.; Bergmann, C. und Rittinger, O.
(2016):
MKS1 mutations cause Joubert syndrome with agenesis of the corpus callosum.
In: European Journal of Medical Genetics, Bd. 59, Nr. 8: S. 386-391