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Gruppiert nach: Dokumententyp | Veröffentlichungsdatum
Springe zu: 2017 | 2016
Anzahl der Publikationen: 2

2017

Boy, Nikolas; Mühlhausen, Chris; Maier, Esther M.; Heringer, Jana; Assmann, Birgit; Burgard, Peter; Dixon, Marjorie; Fleissner, Sandra; Greenberg, Cheryl R.; Harting, Inga; Hoffmann, Georg F.; Karall, Daniela; Koeller, David M.; Krawinkel, Michael; Okun, Jürgen G.; Opladen, Thomas; Posset, Roland; Sahm, Katja; Zschocke, Johannes und Kolker, Stefan (2017): Proposed recommendations for diagnosing and managing individuals with glutaric aciduria type I: second revision. In: Journal of inherited metabolic disease, Bd. 40, Nr. 1: S. 75-101

2016

Kremer, Laura S.; Distelmaier, Felix; Alhaddad, Bader; Hempel, Maja; Iuso, Arcangela; Küpper, Clemens; Mühlhausen, Chris; Kovacs-Nagy, Reka; Satanovskij, Robin; Graf, Elisabeth; Berutti, Riccardo; Eckstein, Gertrud; Durbin, Richard; Sauer, Sascha; Hoffmann, Georg F.; Strom, Tim M.; Santer, René; Meitinger, Thomas; Klopstock, Thomas; Prokisch, Holger und Haack, Tobias B. (2016): Bi-allelic Truncating Mutations in TANGO2 Cause Infancy-Onset Recurrent Metabolic Crises with Encephalocardiomyopathy. In: American Journal of Human Genetics, Bd. 98, Nr. 2: S. 358-362

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