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Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 2
2020
Gialluisi, Alessandro; Andlauer, Till F. M.; Mirza-Schreiber, Nazanin; Moll, Kristina; Becker, Jessica; Hoffmann, Per; Ludwig, Kerstin U.; Czamara, Darina; Pourcain, Beate St; Honbolygó, Ferenc; Tóth, Dénes; Csépe, Valéria; Huguet, Guillaume; Chaix, Yves; Iannuzzi, Stephanie; Demonet, Jean-Francois; Morris, Andrew P.; Hulslander, Jacqueline; Willcutt, Erik G.; DeFries, John C.; Olson, Richard K.; Smith, Shelley D.; Pennington, Bruce F.; Vaessen, Anniek; Maurer, Urs; Lyytinen, Heikki; Peyrard-Janvid, Myriam; Leppänen, Paavo H. T.; Brandeis, Daniel; Bonte, Milene; Stein, John F.; Talcott, Joel B.; Fauchereau, Fabien; Wilcke, Arndt; Kirsten, Holger; Müller, Bent; Francks, Clyde; Bourgeron, Thomas; Monaco, Anthony P.; Ramus, Franck; Landerl, Karin; Kere, Juha; Scerri, Thomas S.; Paracchini, Silvia; Fisher, Simon E.; Schumacher, Johannes; Nöthen, Markus M.; Müller-Myhsok, Bertram und Schulte-Körne, Gerd
(2020):
Genome-wide association study reveals new insights into the heritability and genetic correlates of developmental dyslexia.
In: Molecular psychiatry
[PDF, 2MB]
2016
Müller, Bent; Wilcke, A.; Boulesteix, Anne-Laure; Brauer, J.; Passarge, E.; Boltze, J. und Kirsten, H.
(2016):
Improved prediction of complex diseases by common genetic markers: state of the art and further perspectives.
In: Human Genetics, Bd. 135, Nr. 3: S. 259-272