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Veröffentlichungsdatum
Springe zu: 2015
Anzahl der Publikationen: 1
2015
Mehraein, Yasmin; Pfob, Martina; Steinlein, Ortrud K.; Aichinger, Eric; Eggert, Marlene; Bubendorff, Valerie; Mannhart, Adelina und Müller, Stefan
(2015):
2q37.3 Deletion Syndrome: Two Cases with Highly Distinctive Facial Phenotype, Discordant Association with Schizophrenic Psychosis, and Shared Deletion Breakpoint Region on 2q37.3.
In: Cytogenetic and Genome Research, Bd. 146, Nr. 1: S. 33-38
[PDF, 405kB]