|
Eine Ebene nach oben |
Gruppiert nach: Dokumententyp |
Veröffentlichungsdatum
Springe zu: 2017
Anzahl der Publikationen: 1
2017
Holden, K.; Maures, T.; Walker, J.; Bak, R.; House, I. und Wiebking, V.
(2017):
Synthetic sgRNA enables highly efficient CRISPR editing of primary cells for therapeutic applications.
In: Human Gene therapy, Bd. 28, Nr. 12:
A66-A66