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Veröffentlichungsdatum
Springe zu: 2020
Anzahl der Publikationen: 1
2020
Kloeckner, Chiara; Sticht, Heinrich; Zacher, Pia; Popp, Bernt; Babcock, Holly E.; Bakker, Dewi P.; Barwick, Katy; Bonfert, Michaela; Bonnemann, Carsten G.; Brilstra, Eva H.; Chung, Wendy K.; Clarke, Angus J.; Devine, Patrick; Donkervoort, Sandra; Fraser, Jamie L.; Friedman, Jennifer; Gates, Alyssa; Ghoumid, Jamal; Hobson, Emma; Horvath, Gabriella; Keller-Ramey, Jennifer; Keren, Boris; Kurian, Manju A.; Lee, Virgina; Leppig, Kathleen A.; Lundgren, Johan; McDonald, Marie T.; McTague, Amy; Mefford, Heather C.; Mignot, Cyril; Mikati, Mohamad A.; Nava, Caroline; Raymond, F. Lucy; Sampson, Julian R.; Sanchis-Juan, Alba; Shashi, Vandana; Shieh, Joseph T. C.; Shinawi, Marwan; Slavotinek, Anne; Stodberg, Tommy; Stong, Nicholas; Sullivan, Jennifer A.; Taylor, Ashley C.; Toler, Tomi L.; Boogaard, Marie-Jose van den; Crabben, Saskia N. van der; Gassen, Koen L. I. van; Jaarsveld, Richard H. van; Ziffle, Jessica van; Wadley, Alexandrea F.; Wagner, Matias; Wigby, Kristen; Wortmann, Saskia B.; Zarate, Yuri A.; Moller, Rikke S.; Lemke, Johannes R. und Platzer, Konrad
(2020):
De novo variants in SNAP25 cause an early-onset developmental and epileptic encephalopathy.
In: Genetics in Medicine, Bd. 23, Nr. 4: S. 653-660