![[höher]](/style/images/multi_up.png)
Eine Ebene höherGruppiert nach: Dokumententyp |
Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 4
2017
Spadaro, M.; Winklmeier, S.; Beltran, E.; Macrini, C.; Höftberger, R.; Schuh, E.; Thaler, F.; Gerdes, L. A.; Laurent, S.; Gerhards, R.; Braendle, S.; Dornmair, K.; Moser, M.; Krishnamoorthy, G.; Kamp, F.; Jenne, D.; Hohlfeld, R.; Kümpfel, T.; Lassmann, H.; Kawakami, N. und Meinl, E.
(2017):
Pathogenic mechanisms of human autoantibodies against myelin oligodendrocyte glycoprotein.
In: Multiple Sclerosis Journal, Bd. 23: S. 976
Vural, A.; Tuncer, A.; Spadaro, M.; Konuskan, B.; Gocmen, R.; Anlar, B.; Reindl, M.; Karabudak, R. und Meinl, E.
(2017):
Spectrum of autoantibodies against myelin oligodendrocyte glycoprotein.
In: European Journal of Neurology, Bd. 24: S. 112
Havla, Joachim; Kümpfel, T.; Schinner, R.; Spadaro, M.; Schuh, E.; Meinl, E.; Hohlfeld, R. und Outteryck, O.
(2017):
Myelin-oligodendrocyte-glycoprotein (MOG) autoantibodies as potential markers of severe optic neuritis and subclinical retinal axonal degeneration.
In: Journal of Neurology, Bd. 264, Nr. 1: S. 139-151
2016
Havla, J.; Kümpfel, T.; Schinner, R.; Spadaro, M.; Schuh, E.; Meinl, E.; Hohlfeld, R. und Outteryck, O.
(2016):
Optical coherence tomography (OCT) pattern in myelin-oligodendrocyte-glycoprotein (MOG) autoantibodies positive patients: characterised by severe optic neuritis and subclinical retinal axonal degeneration.
In: Multiple Sclerosis Journal, Bd. 22: S. 152