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Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 5
2022
Engelhardt, S.; Dimmeler, S.; Heim, C.; Baer, C.; Boettger, T.; Boon, R.; Brandes, R. P.; Braun, T.; Dueck, A.; Gagneur, J.; Grote, P.; Holdt, L. M.; Jae, N.; Krishnan, J.; Kupatt, C.; Laugwitz, K.-l.; Leisegang, M. S.; Maegdefessel, L.; Meitinger, T.; Moretti, A.; Mueller-McNicoll, M.; Sattler, M.; Schnieke, A.; Schulz, M.; Schunkert, H.; Schwalbe, H.; Teupser, D.; Thum, T.; Weber, C.; Wittig, I. und Zarnack, K.
(2022):
Nicht kodierende Ribonukleinsäure im kardiovaskulären System. Sonderforschungsbereich-Transregio (SFB-TRR 267).
In: Kardiologe, Bd. 16, Nr. 2: S. 100-108
2018
Braunisch, M. C.; Gallwitz, H.; Abicht, A.; Diebold, I.; Holinski-Feder, E.; Maldergem, L. van; Lammens, M.; Kovacs-Nagy, R.; Alhaddad, B.; Strom, T. M.; Meitinger, T.; Senderek, J.; Rudnik-Schöneborn, Sabine und Haack, T. B.
(2018):
Extension of the phenotype of biallelic loss-of-function mutations in SLC25A46 to the severe form of pontocerebellar hypoplasia type I.
In: Clinical Genetics, Bd. 93, Nr. 2: S. 255-265
Umair, M.; Eckstein, G.; Rudolph, G.; Strom, T.; Graf, E.; Hendig, D.; Hoover, J.; Alanay, J.; Meitinger, T.; Schmidt, H. und Ahmad, W.
(2018):
Homozygous XYLT2 variants as a cause of spondyloocular syndrome.
In: Clinical Genetics, Bd. 93, Nr. 4: S. 913-918
2013
De Vries, B. Loci; Freilinger, T.; Anttila, Verneri; Malik, R.; Terwindt, G. M.; Pozo-Rosich, P.; Winsvold, B.; Nyholt, D.; van Oosterhout, W. P. J.; Artto, V.; Todt, M.; Haemaelaeinen, E.; Fernandez-Moralez, J.; Louter, M.; Kaunisto, M. A.; Schoenen, J.; Raitakari, O.; Lehtimaki, T.; Ville-Pueyo, M.; Goebel, H.; Wichman, E.; Sintas, C.; Uitterlinden, A.; Hofman, A.; Rivadeneira, F.; Heinze, A.; Tronvik, E.; van Duin, C. M.; Kaprio, J.; Cormand, B.; Wessman, M.; Frants, R. R.; Meitinger, T.; Müller-Myhsok, B.; Zwart, J. A.; Farkkila, M.; Macaya, A.; Ferrari, M. D.; Kubisch, C.; Palotie, A.; Dichgans, Martin 
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-0654-387X und van den Maagdenberg, A. M. J.
(2013):
Migraine without aura: genome-wide association analysis identifies several novel susceptibility.
In: The Journal of Headache and Pain, Bd. 14, P21
[PDF, 132kB]
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-0654-387X und van den Maagdenberg, A. M. J.
(2013):
Migraine without aura: genome-wide association analysis identifies several novel susceptibility.
In: The Journal of Headache and Pain, Bd. 14, P21
[PDF, 132kB]
2008
Kuhn, K. A.; Knoll, A.; Mewes, H. W.; Schwaiger, Markus; Bode, A.; Broy, M.; Daniel, H.; Feussner, H.; Gradinger, R.; Hauner, H.; Höfler, H.; Holzmann, B.; Horsch, A.; Kemper, A.; Krcmar, H.; Kochs, E. F.; Lange, R.; Leidl, Reiner ORCID: https://orcid.org/0000-0002-7115-7510; Mansmann, Ulrich; Mayr, E. W.; Meitinger, T.; Molls, M.; Navab, N.; Nüsslin, F.; Peschel, C.; Reiser, M.; Ring, J.; Rummeny, EJ.; Schlichter, J.; Schmid, R.; Wichmann, H. E. und Ziegler, S.
(2008):
Informatics and medicine ‐ from molecules to populations.
In: Methods of Information in Medicine, Bd. 47, Nr. 4: S. 283-295
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-7115-7510; Mansmann, Ulrich; Mayr, E. W.; Meitinger, T.; Molls, M.; Navab, N.; Nüsslin, F.; Peschel, C.; Reiser, M.; Ring, J.; Rummeny, EJ.; Schlichter, J.; Schmid, R.; Wichmann, H. E. und Ziegler, S.
(2008):
Informatics and medicine ‐ from molecules to populations.
In: Methods of Information in Medicine, Bd. 47, Nr. 4: S. 283-295