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Anzahl der Publikationen: 4
Zeitschriftenartikel
Janning, M.; Sueptitz, J.; Albers-Leischner, C.; Delpy, P.; Tufman, A.; Velthaus-Rusik, J.-L.; Reck, M.; Jung, A.; Kauffmann-Guerrero, D.; Bonzheim, I.; Braendlein, S.; Hummel, H.-D.; Wiesweg, M.; Schildhaus, H.-U.; Stratmann, J. A.; Sebastian, M.; Alt, J.; Buth, J.; Esposito, I.; Berger, J.; Toegel, L.; Saalfeld, F. C.; Wermke, M.; Merkelbach-Bruse, S.; Hillmer, A. M.; Klauschen, F.; Bokemeyer, C.; Buettner, R.; Wolf, J. und Loges, S.
(2022):
Treatment outcome of atypical EGFR mutations in the German National Network Genomic Medicine Lung Cancer (nNuM).
In: Annals of Oncology, Bd. 33, Nr. 6: S. 602-615
Ortiz-Brüchle, N.; Muders, M.; Toma, M.; Esposito, I; Hartmann, A.; Stöhr, R.; Reis, H.; Wild, P.; Köllermann, J.; Bremmer, F.; Leichsenring, J.; Stenzinger, A.; Merkelbach-Bruse, S.; Kirfel, S.; Perner, S.; Hartmann, N.; Roth, W.; Jung, A.; Kirchner, T.; Schwamborn, K.; Pfarr, N.; Dahl, E.; Knüchel, R. und Gaisa, N. T.
(2020):
Status der Verfügbarkeit und Anwendung von „next generation sequencing“ (NGS) beim Harnblasenkarzinom – eine Umfrage in der Arbeitsgemeinschaft Uropathologie.
In: Urologe, Bd. 59, Nr. 3: S. 318-325
Livingstone, E.; Zaremba, A.; Horn, S.; Ugurel, S.; Casalini, B.; Schlaak, M.; Hassel, J. C.; Herbst, R.; Utikal, J. S.; Weide, B.; Gutzmer, R.; Meier, F.; Koelsche, C.; Hadaschik, E.; Sucker, A.; Reis, H.; Merkelbach-Bruse, S.; Siewert, M.; Sahm, F.; Deimling, A. von; Cosgarea, I.; Zimmer, L.; Schadendorf, D.; Schilling, B. und Griewank, K. G.
(2020):
GNAQ and GNA11 mutant nonuveal melanoma: a subtype distinct from both cutaneous and uveal melanoma.
In: British Journal of Dermatology, Bd. 183, Nr. 5: S. 928-939
Dietmaier, W.; Merkelbach-Bruse, S.; Jung, A. und Lehmann, U.
(2016):
Bericht über die Sitzungen und die Mitgliederversammlung der AG Molekularpathologie.
In: Pathologe, Bd. 37: S. 249-252