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Anzahl der Publikationen: 15
Zeitschriftenartikel
Jahn, A.; Rump, A.; Widmann, T. J.; Heining, C.; Horak, P.; Hutter, B.; Paramasivam, N.; Uhrig, S.; Gieldon, L.; Drukewitz, S.; Kuebler, A.; Bermudez, M.; Hackmann, K.; Porrmann, J.; Wagner, J.; Arlt, M.; Franke, M.; Fischer, J.; Kowalzyk, Z.; William, D.; Weth, V.; Oster, S.; Froehlich, M.; Huellein, J.; Gonzalez, C. Valle; Kreutzfeldt, S.; Mock, A.; Heilig, C. E.; Lipka, D. B.; Moehrmann, L.; Hanf, D.; Oles, M.; Teleanu, V.; Allgaeuer, M.; Ruhnke, L.; Kutz, O.; Knurr, A.; Lassmann, A.; Endris, V.; Neumann, O.; Penzel, R.; Beck, K.; Richter, D.; Winter, U.; Wolf, S.; Pfuetze, K.; Geoerg, C.; Meissburger, B.; Buchhalter, I.; Augustin, M.; Aulitzky, W. E.; Hohenberger, P.; Kroiss, M.; Schirmacher, P.; Schlenk, R. F.; Keilholz, U.; Klauschen, F.; Folprecht, G.; Bauer, S.; Siveke, J. T.; Brandts, C. H.; Kindler, T.; Boerries, M.; Illert, A. L.; Bubnoff, N. von; Jost, P. J.; Metzeler, K. H.; Bitzer, M.; Schulze-Osthoff, K.; Kalle, C. von; Brors, B.; Stenzinger, A.; Weichert, W.; Huebschmann, D.; Froehling, S.; Glimm, H.; Schroeck, E. und Klink, B.
(2022):
Comprehensive cancer predisposition testing within the prospective MASTER trial identifies hereditary cancer patients and supports treatment decisions for rare cancers.
In: Annals of Oncology, Bd. 33, Nr. 11: S. 1186-1199
Haubner, S.; Perna, F.; Koehnke, T.; Schmidt, C.; Berman, S.; Augsberger, C.; Schnorfeil, F. M.; Krupka, C.; Lichtenegger, F. S.; Liu, X.; Kerbs, P.; Schneider, S.; Metzeler, K. H.; Spiekermann, K.; Hiddemann, W.; Greif, P. A.; Herold, T.; Sadelain, M. und Subklewe, M.
(2019):
Coexpression profile of leukemic stem cell markers for combinatorial targeted therapy in AML.
In: Leukemia, Bd. 33, Nr. 1: S. 64-74
Reiter, K.; Polzer, H.; Krupka, C.; Maiser, A.; Vick, B.; Rothenberg-Thurley, M.; Metzeler, K. H.; Doerfel, D.; Salih, H. R.; Jung, G.; Noessner, E.; Jeremias, I.; Hiddemann, W.; Leonhardt, H.; Spiekermann, K.; Subklewe, M. und Greif, P. A.
(2018):
Tyrosine kinase inhibition increases the cell surface localization of FLT3-ITD and enhances FLT3-directed immunotherapy of acute myeloid leukemia.
In: Leukemia, Bd. 32, Nr. 2: S. 313-322
Herold, Tobias; Jurinovic, V.; Metzeler, K. H.; Batcha, A. M. N.; Bamopoulos, S. A.; Rothenberg-Thurley, M.; Ksienzyk, B.; Hartmann, L.; Greif, P. A.; Phillippou-Massier, J.; Krebs, S.; Blum, H.; Amler, S.; Schneider, S.; Konstandin, N.; Sauerland, M. C.; Berdel, W. E.; Wörmann, B. J.; Subklewe, M.; Fiegl, M.; Bohlander, S. K.; Braess, J.; Hiddemann, W.; Mansmann, Ulrich und Spiekermann, K.
(2017):
Prediction of Primary Refractory Acute Myeloid Leukemia.
In: Annals of Hematology, Bd. 96:
S25-S25
Vosberg, S.; Hartmann, L.; Metzeler, K. H.; Schumacher, D.; Pastore, F.; Bräundl, K.; Zellmeier, E.; Ksienzyk, B.; Konstandin, N. P.; Schneider, S.; Graf, A.; Krebs, S.; Blum, H.; Neumann, M.; Baldus, C. D.; Bohlander, S. K.; Wolf, S.; Hiddemann, W.; Spiekermann, K. und Greif, P. A.
(2017):
Evolutionary Patterns of Cytogenetically Normal Acute Myeloid Leukemia Correlate with Time to Relapse.
In: Annals of Hematology, Bd. 96:
S55-S55
Stosch, J. M.; Heumüller, A.; Bleul, S.; Niemöller, C.; Rothenberg-Thurley, M.; Renz, N.; Riba, J.; Szic, Szarc Vel K.; Pfeifer, D.; Zimmermann, S.; Duyster, J.; Lübbert, M.; Wehrle, J.; Metzeler, K. H.; Claus, R. und Becker, H.
(2017):
MDS progression to AML associates with acquisition of single driver mutations with consequent changes in clonal architecture and occurrence of multiple clones with mutations in identical genes.
In: Oncology Research and Treatment, Bd. 40: S. 131
Prassek, V.; Rothenberg-Thurley, M.; Sauerland, M. C.; Amler, S.; Görlich, D.; Herold, T.; Janke, H.; Schneider, S.; Subklewe, M.; Krug, U.; Faldum, A.; Berdel, W. E.; Wörmann, B.; Braess, J.; Hiddemann, W.; Spiekermann, K. und Metzeler, K. H.
(2017):
AML patients aged >= 75 years enrolled into AMLCG trials: do genetic alterations impact clinical outcome in very old, intensively treated patients?
In: Haematologica, Bd. 102: S. 209-210
Konstandin, N. P.; Pastore, F.; Dufour, A.; Metzeler, K. H.; Rothenberg-Thurley, M.; Herold, T.; Schneider, S.; Ksienzyk, B.; Tschuri, S.; Berdel, W. E.; Wörmann, B. J.; Sauerland, C.; Bräss, J.; Stefan, B. K.; Hiddemann, W. und Spiekermann, K.
(2017):
Genetic Characterization of a Large Group of CEBPA Mutated AML Patients and the Effect of TET2 and GATA2 Mutations on Outcome.
In: Haematologica, Bd. 102: S. 363-364
Bamopoulos, S. A.; Batcha, A. M. N.; Jurinovic, V.; Metzeler, K. H.; Thurley, M. Rothenberg; Ksienzyk, B.; Hartmann, L.; Greif, P. A.; Phillippou-Massier, J.; Krebs, S.; Blum, H.; Amler, S.; Schneider, S.; Konstandin, N.; Sauerland, M. C.; Berdel, W. E.; Woermann, B. J.; Bohlander, S. K.; Braess, J.; Hiddemann, W.; Mansmann, Ulrich; Spiekermann, K. und Herold, T.
(2017):
Characterization of Spliceosome Mutations in Patients with Acute Myeloid Leukemia.
In: Annals of Hematology, Bd. 96:
S60-S60
Prassek, V. V.; Rothenberg-Thurley, M.; Herold, T.; Amler, S.; Sauerland, M. C.; Goerlich, D.; Janke, H.; Schneider, S.; Subklewe, Marion; Krug, U.; Faldum, A.; Berdel, W. E.; Woermann, B.; Buechner, T.; Braess, J.; Hiddemann, W.; Spiekermann, K. und Metzeler, K. H.
(2017):
AML Patients Aged >= 75 Years Enrolled into AMLCG Trials: Do Gene Mutations Impact Clinical Outcome in Very Old, Intensively Treated Patients?
In: Annals of Hematology, Bd. 96:
S63-S63
Krupka, C.; Kufer, P.; Kischel, R.; Zugmaier, G.; Lichtenegger, F. S.; Köhnke, T.; Vick, B.; Jeremias, I.; Metzeler, K. H.; Altmann, T.; Schneider, S.; Fiegl, M.; Spiekermann, K.; Bauerle, P. A.; Hiddemann, W.; Riethmüller, G. und Subklewe, M.
(2016):
Blockade of the PD-1/PD-L1 axis augments lysis of AML cells by the CD33/CD3 BiTE antibody construct AMG 330: reversing a T-cell-induced immune escape mechanism.
In: Leukemia, Bd. 30, Nr. 2: S. 484-491
Hartmann, L.; Dutta, S.; Opatz, S.; Vosberg, S.; Reiter, K.; Leubolt, G.; Metzeler, K. H.; Herold, T.; Bamopoulos, S. A.; Bräundl, K.; Zellmeier, E.; Ksienzyk, B.; Konstandin, N. P.; Schneider, S.; Hopfner, K. P.; Graf, A.; Krebs, S.; Blum, H.; Middeke, J. M.; Stölzel, F.; Thiede, C.; Wolf, S.; Bohlander, S. K.; Preiss, C.; Chen-Wichmann, L.; Wichmann, C.; Sauerland, M. C.; Büchner, T.; Berdel, W. E.; Wörmann, B. J.; Braess, J.; Hiddemann, W.; Spiekermann, K. und Greif, P. A.
(2016):
Frequent recurring mutations disrupt the anti-proliferative function of ZBTB7A in acute myeloid leukemia with t(8;21) translocation.
In: Haematologica, Bd. 101: S. 11
Rothenberg-Thurley, M.; Amler, S.; Goerlich, D.; Sauerland, M. C.; Schneider, S.; Konstandin, N. P.; Schaaf, S.; Batcha, A. M. Nazeer; Bräundl, K.; Ksienzyk, B.; Zellmeier, E.; Mansmann, Ulrich; Fiegl, M.; Subklewe, M.; Bohlander, S. K.; Faldum, A.; Hiddemann, W.; Spiekermann, K.; Braess, J. und Metzeler, K. H.
(2016):
Persistence of driver mutations during complete remission associates with shorter survival and contributes to the inferior outcomes of elderly patients with acute myeloid leukemia.
In: Haematologica, Bd. 101: S. 23
Renz, N.; Niemöller, C.; Riba, J.; Bleul, S.; Metzeler, K. H.; Stosch, J. M.; Pfeifer, D.; Duyster, J.; Lübbert, M.; Zimmermann, S.; Claus, R. und Becker, H.
(2016):
Single cell genotyping and epigenotyping of acute myeloid leukemia.
In: Oncology Research and Treatment, Bd. 39: S. 46
Rothenberg-Thurley, M.; Amler, S.; Görlich, D.; Sauerland, M. C.; Schneider, S.; Konstandin, N. P.; Schaaf, S.; Nazeer Batcha, A. M.; Bräundl, K.; Ksienzyk, B.; Zellmaier, E.; Mansmann, Ulrich; Fiegl, M.; Subklewe, M.; Bohlander, S. K.; Faldum, A.; Hiddemann, W.; Spiekermann, K.; Braess, J. und Metzeler, K. H.
(2016):
Persistence of driver mutations during complete remission associates with shorter survival and contributes to the inferior outcomes of elderly patients with acute myeloid leukemia.
In: Oncology Research and Treatment, Bd. 39: S. 110-111