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Anzahl der Publikationen: 3
Zeitschriftenartikel
Schormair, B.; Kemlink, D.; Mollenhauer, B.; Fiala, O.; Machetanz, G.; Roth, J.; Berutti, R.; Strom, T. M.; Haslinger, B.; Trenkwalder, C.; Zahorakova, D.; Martasek, P.; Ruzicka, E. und Winkelmann, J.
(2018):
Diagnostic exome sequencing in early-onset Parkinson's disease confirms VPS13C as a rare cause of autosomal-recessive Parkinson's disease.
In: Clinical Genetics, Bd. 93, Nr. 3: S. 603-612
Levin, J.; Maaß, Sylvia; Schuberth, M.; Respondek, G.; Paul, F.; Mansmann, Ulrich; Oertel, W. H.; Lorenzl, S.; Krismer, F.; Seppi, K.; Poewe, W.; Wenning, G.; Berg, D.; Claßen, J.; Ebersbach, G.; Eggert, K.; Kassubek, J.; Lipp, A.; Lohle, M.; Mollenhauer, B.; Munchau, A.; Sudmeyer, M.; Blankenstein, C.; Eberhardt, C.; Ertl-Wagner, Birgit; Heise, H.; Ricard, Ingrid; Giese, A.; Bötzel, K. und Höglinger, G.
(2016):
Erratum to: The PROMESA-protocol: progression rate of multiple system atrophy under EGCG supplementation as anti-aggregation-approach.
In: Journal of Neural Transmission, Bd. 1232, Nr. 11: S. 1357-1358
Hoeglinger, G.; Respondek, G.; Stamelou, M.; Kurz, C.; Josephs, K.; Lang, A.; Mollenhauer, B.; Mueller, U.; Nilsson, C.; Whitwell, J.; Arzberger, T.; Gelpi, E.; Giese, A.; Irwin, D.; Meissner, W.; Pantelyat, A.; Swieten, J. van; Troakes, C.; Antonini, A.; Bhatia, K.; Bordelon, Y.; Corvol, J. C.; Colosimo, C.; Dodel, R.; Grossman, M.; Kassubek, J.; Krismer, F.; Levin, J.; Morris, H.; Nestor, P.; Oertel, W.; Rabinovici, G.; Rowe, J.; Eimeren, T. van; Wenning, G.; Yu, J.-T.; Golbe, L. I.; Litvan, I. und Boxer, A.
(2016):
Revised clinical diagnostic criteria for progressive supranuclear palsy (PSP).
In: Journal of Neurochemistry, Bd. 138: S. 364