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Zeitschriftenartikel
Bader, Ingrid; Freilinger, M.; Landauer, F.; Waldmueller, S.; Mueller-Felber, W.; Rauscher, C.; Sperl, W.; Bittner, R. E.; Schmidt, W. M. und Mayr, J. A.
(2022):
A recurrent single-amino acid deletion (p.Glu500del) in the head domain of ss-cardiac myosin in two unrelated boys presenting with polyhydramnios, congenital axial stiffness and skeletal myopathy.
In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Bd. 17, Nr. 1, 279
Blaschek, Astrid; Lohse, P.; Huss, K.; Borggraefe, I.; Mueller-Felber, W.; Heinen, F.; Hohlfeld, R. und Kümpfel, T.
(2010):
Concurrent TNFRSF1A R92Q and pyrin E230K mutations in a child with multiple sclerosis.
In: Multiple Sclerosis, Bd. 16, Nr. 12: S. 1517-1520
[PDF, 179kB]
Hurnaus, S.; Mueller-Felber, W.; Pongratz, D. und Schoser, B. G. H.
(2006):
Serum levels of matrix metalloproteinases-2 and-9 and their tissue inhibitors in inflammatory neuromuscular disorders.
In: European Neurology, Nr. 4: S. 204-208
[PDF, 109kB]