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Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 3
2022
Liao, Calwing; Castonguay, Charles-Etienne; Heilbron, Karl; Vuokila, Veikko; Medeiros, Miranda; Houle, Gabrielle; Akcimen, Fulya; Ross, Jay P.; Catoire, Helene; Diez-Fairen, Monica; Kang, Jooeun; Mueller, Stefanie H.; Girard, Simon L.; Hopfner, Franziska; Lorenz, Delia; Clark, Lorraine N.; Soto-Beasley, Alexandra I.; Klebe, Stephan; Hallett, Mark; Wszolek, Zbigniew K.; Pendziwiat, Manuela; Lorenzo-Betancor, Oswaldo; Seppi, Klaus; Berg, Daniela; Vilarino-Guell, Carles; Postuma, Ronald B.; Bernard, Genevieve; Dupre, Nicolas; Jankovic, Joseph; Testa, Claudia M.; Ross, Owen A.; Arzberger, Thomas; Chouinard, Sylvain; Louis, Elan D.; Mandich, Paola; Vitale, Carmine; Barone, Paolo; Garcia-Martin, Elena; Alonso-Navarro, Hortensia; Agundez, Jose A. G.; Jimenez-Jimenez, Felix Javier; Pastor, Pau; Rajput, Alex; Deuschl, Gunther; Kuhlenbaumer, Gregor; Meijer, Inge A.; Dion, Patrick A. und Rouleau, Guy A.
(2022):
Association of Essential Tremor With Novel Risk Loci A Genome-Wide Association Study and Meta-analysis.
In: JAMA Neurology, Bd. 79, Nr. 2: S. 185-193
2020
Sailani, M. Reza; Jahanbani, Fereshteh; Abbott, Charles W.; Lee, Hayan; Zia, Amin; Rego, Shannon; Winkelmann, Juliane; Hopfner, Franziska; Khan, Tahir N.; Katsanis, Nicholas; Mueller, Stefanie H.; Berg, Daniela; Lyman, Katherine M.; Mychajliw, Christian; Deuschl, Guenther; Bernstein, Jonathan A.; Kuhlenbaeumer, Gregor und Snyder, Michael P.
(2020):
Candidate variants inTUBare associated with familial tremor.
In: PLOS Genetics 16(9), e1009010 [PDF, 2MB]
In: PLOS Genetics 16(9), e1009010 [PDF, 2MB]
Hopfner, Franziska; Mueller, Stefanie H.; Szymczak, Silke; Junge, Olaf; Tittmann, Lukas; May, Sandra; Lohmann, Katja; Grallert, Harald; Lieb, Wolfgang; Strauch, Konstantin; Müller-Nurasyi, Martina; Berger, Klaus; Schormair, Barbara; Winkelmann, Juliane; Mollenhauer, Brit; Trenkwalder, Claudia; Maetzler, Walter; Berg, Daniela; Kasten, Meike; Klein, Christine; Höglinger, Günter U.; Gasser, Thomas; Deuschl, Günther; Franke, André; Krawczak, Michael; Dempfle, Astrid und Kuhlenbäumer, Gregor
(2020):
Private variants in PRKN are associated with late-onset Parkinson's disease.
In: Parkinsonism & Related Disorders, Bd. 75: S. 24-26