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Zeitschriftenartikel
Arber, Daniel A.; Orazi, Attilio; Hasserjian, Robert P.; Borowitz, Michael J.; Calvo, Katherine R.; Kvasnicka, Hans-Michael; Wang, Sa A.; Bagg, Adam; Barbui, Tiziano; Branford, Susan; Bueso-Ramos, Carlos E.; Cortes, Jorge E.; Dal Cin, Paola; DiNardo, Courtney D.; Dombret, Herve; Duncavage, Eric J.; Ebert, Benjamin L.; Estey, Elihu H.; Facchetti, Fabio; Foucar, Kathryn; Gangat, Naseema; Gianelli, Umberto; Godley, Lucy A.; Gokbuget, Nicola; Gotlib, Jason; Hellstrom-Lindberg, Eva; Hobbs, Gabriela S.; Hoffman, Ronald; Jabbour, Elias J.; Kiladjian, Jean-Jacques; Larson, Richard A.; Le Beau, Michelle M.; Loh, Mignon L.-C.; Lowenberg, Bob; Macintyre, Elizabeth; Malcovati, Luca; Mullighan, Charles G.; Niemeyer, Charlotte; Odenike, Olatoyosi M.; Ogawa, Seishi; Orfao, Alberto; Papaemmanuil, Elli; Passamonti, Francesco; Porkka, Kimmo; Pui, Ching-Hon; Radich, Jerald P.; Reiter, Andreas; Rozman, Maria; Rudelius, Martina; Savona, Michael R.; Schiffer, Charles A.; Schmitt-Graeff, Annette; Shimamura, Akiko; Sierra, Jorge; Stock, Wendy A.; Stone, Richard M.; Tallman, Martin S.; Thiele, Juergen; Tien, Hwei-Fang; Tzankov, Alexandar; Vannucchi, Alessandro M.; Vyas, Paresh; Wei, Andrew H.; Weinberg, Olga K.; Wierzbowska, Agnieszka; Cazzola, Mario; Dohner, Hartmut und Tefferi, Ayalew
(2022):
International Consensus Classification of Myeloid Neoplasms and Acute Leukemias: integrating morphologic, clinical, and genomic data.
In: Blood, Bd. 140, Nr. 11: S. 1200-1228
Herold, Tobias; Schneider, S.; Metzeler, Klaus H.; Neumann, Martin; Hartmann, Luise; Roberts, Kathryn G.; Konstandin, Nikola P.; Greif, Philipp A.; Bräundl, Kathrin; Ksienzyk, Bianka; Huk, Natalia; Schneider, Irene; Zellmeier, Evelyn; Jurinovic, Vindi; Mansmann, Ulrich; Hiddemann, Wolfgang; Mullighan, Charles G.; Bohlander, Stefan K.; Spiekermann, Karsten; Hölzel, Dieter; Brüggemann, Monika; Baldus, Claudia D.; Dreyling, Martin und Gökbuget, Nicola
(2017):
Adults with Philadelphia chromosome–like acute lymphoblastic leukemia frequently have IGH-CRLF2 and JAK2 mutations, persistence of minimal residual disease and poor prognosis.
In: Haematologica, Bd. 102, Nr. 1: S. 130-138
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