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Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 3
2020
Grimm, Tiemo; Garshasbi, Masoud; Puettmann, Lucia; Chen, Wei; Ullmann, Reinhard; Müller-Myhsok, Bertram; Klopocki, Eva; Herbst, Lina; Haug, Janina; Jensen, Lars R.; Fischer, Christine; Nöthen, Markus; Ludwig, Kerstin; Warnke, Andreas; Ott, Jürg; Schulte-Körne, Gerd; Ropers, Hans-Hilger und Kuss, Andreas W.
(2020):
A Novel Locus and Candidate Gene for Familial Developmental Dyslexia on Chromosome 4q.
In: Zeitschrift für Kinder-und Jugendpsychiatrie und Psychotherapie, Bd. 48, Nr. 6: S. 478-489
2017
Anderson-Schmidt, Heike; Papiol, Sergi; Andlauer, Till F. M.; Heilbronner, Urs; Budde, Monika; Kalman, Janos; Degenhardt, Franziska; Nöthen, Markus; Strohmaier, Jana; Frank, Josef; Witt, Stephanie; Müller-Myhsok, Bertram; Falkai, Peter 
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-2873-8667; Rietschel, Marcella und Schulze, Thomas G.
(2017):
Using Polygenic Scores Based On Schneiderian First Rank Symptoms To Characterize Disease Trajectories In Severe Mental Illnesses.
In: European Neuropsychopharmacology, Bd. 27:
S395-S396
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-2873-8667; Rietschel, Marcella und Schulze, Thomas G.
(2017):
Using Polygenic Scores Based On Schneiderian First Rank Symptoms To Characterize Disease Trajectories In Severe Mental Illnesses.
In: European Neuropsychopharmacology, Bd. 27:
S395-S396
Martin, Jessica; Streit, Fabian; Treutlein, Jens; Lang, Maren; Frank, Josef; Forstner, Andreas J.; Degen-hardt, Franziska; Witt, Stephanie; Schulze, Thomas; Cichon, Sven; Nöthen, Markus; Rietschel, Marcella und Strohmaier, Jana
(2017):
Validity Of A Self-Rating Questionnaire For Major Depressive Disorder: Comparison With Clinical Interview Data.
In: European Neuropsychopharmacology, Bd. 27:
S291-S292