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Zeitschriftenartikel
Schuessler, S. C.
;
Gerhalter, T.
;
Abicht, A.
;
Müller-Felber, W.
;
Nagel, A. M.
und
Trollmann, R.
(2020):
p report Rare intronic mutation between Exon 62 and 63 (c.9225-285A > G) of the dystrophin gene associated with atypical BMD phenotype.
In: Neuromuscular Disorders, Bd. 30, Nr. 8: S. 680-684
Diese Liste wurde am
Sat Dec 21 20:54:25 2024 CET
erstellt.