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Zeitschriftenartikel
Mossner, R.; Wilsmann-Theis, D.; Oji, V.; Gkogkolou, P.; Lohr, S.; Schulz, P.; Korber, A.; Prinz, J. C.; Renner, R.; Schäkel, K.; Vogelsang, L.; Peters, K.-P.; Philipp, S.; Reich, K.; Ständer, H.; Jacobi, A.; Weyergraf, A.; Kingo, K.; Koks, S.; Gerdes, S.; Steinz, K.; Schill, T.; Griewank, K. G.; Müller, M.; Frey, S.; Ebertsch, L.; Übe, S.; Sticherling, M.; Sticht, H. und Hüffmeier, U.
(2018):
The genetic basis for most patients with pustular skin disease remains elusive.
In: British Journal of Dermatology, Bd. 178, Nr. 3: S. 740-748
Dick, A.; Tantcheva-Poor, I. .; Oji, V.; Giehl, K. A.; Fischer, J. .; Krieg, P.; Schneider, H. und Rauh, M.
(2017):
Diminished protein-bound -hydroxylated ceramides in the skin of patients with ichthyosis with 12R-lipoxygenase (LOX) or eLOX-3 deficiency.
In: British Journal of Dermatology, Bd. 177, Nr. 4, E119-E121