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Gruppiert nach: Dokumententyp | Veröffentlichungsdatum
Springe zu: 2016 | 2004
Anzahl der Publikationen: 6

2016

Bisenius, S.; Mueller, K.; Diehl-Schmid, J.; Fassbender, K.; Jessen, F.; Kassubek, J.; Kornhuber, J.; Schneider, A.; Stuke, K.; Danek, A.; Otto, M. und Schroeter, M. L. (2016): Classifying primary progressive aphasias individually with support vector machine approaches in MRI data. In: Journal of Neurochemistry, Bd. 138: S. 350

Oeckl, P.; Anderl-Straub, S.; Diehl-Schmid, J.; Arnim, C. A. F. von; Fassbender, K.; Feneberg, E.; Fliessbach, K.; Foerstl, H.; Jahn, H.; Landwehrmeyer, B.; Lauer, M.; Levin, J.; Ludolph, A. C.; Prudlo, J.; Schneider, A.; Schroeter, M.; Semler, E.; Steinacker, P.; Uttner, I.; Wiltfang, J.; Danek, A. und Otto, M. (2016): Neurochemical markers in the differential diagnosis of primary progressive aphasias: Data from the German FTLD consortium. In: Journal of Neurochemistry, Bd. 138: S. 355

Schönecker, S.; Neuhofer, C.; Diehl-Schmid, J.; Otto, M.; Prix, C.; Arzberger, T.; Edbauer, D.; Feddersen, B.; Klopstock, T. und Levin, J. (2016): Atlas-based volumetric MRI analysis of c9orf72 mutation carriers. In: Journal of Neurochemistry, Bd. 138: S. 395

Straub, S.; Schroeter, M. L.; Diehl-Schmid, J.; Danek, A.; Arnim, C. von; Bertram, L.; Einsiedler, B.; Fassbender, K.; Feneberg, E.; Fliessbach, K.; Foerstl, H.; Huppertz, H.-J.; Jahn, H.; Jessen, F.; Kasper, E.; Kassubek, J.; Kestler, H. A.; Kornhuber, J.; Kubisch, C.; Landwehrmeyer, B.; Lauer, M.; Lausser, L.; Lill, C. M.; Ludolph, A.; Maler, M.; Muche, R.; Pinkhardt, E.; Prudlo, J.; Riedl, L.; Schneider, A.; Schomburg, R.; Teipel, S.; Uttner, I.; Volk, A. E. und Otto, M. (2016): Multivariate diagnostic approaches in Frontotemporal lobar degeneration - Data from the german FTLDc. In: Journal of Neurochemistry, Bd. 138: S. 407

Dick, K. M.; Boeve, B. F.; Borroni, B.; Boxer, A.; Brice, A.; Butler, C. R.; Couratier, P.; Dickerson, B. C.; Ducharme, S.; Finger, E.; Galimberti, D.; Gerhard, A.; Ghoshal, N.; Graff, C.; Grossman, M.; Hodges, J. R.; Huey, E. D.; Laforce, R.; Le Ber, I.; Levin, J.; Mackenzie, R.; Masellis, M.; Martinaud, O.; Mendonca, A.; Moreno, F.; Nicholas, M.; Onyike, C. U.; Otto, M.; Roberson, E. D.; Rogalski, E.; Rosen, H. J.; Rowe, J. B.; Sanchez-Valle, R.; Santana, I.; Sorbi, S.; Swieten, J. van; Synofzik, M.; Tagliavini, F.; Vandenberghe, R. und Roher, J. D. (2016): Symptom onset in genetic frontotemporal dementia. In: Journal of Neurochemistry, Bd. 138: S. 232-233

2004

Schmidt, H.; Otto, M.; Niedmann, P.; Cepek, L.; Schroter, A.; Kretzschmar, H. A. und Poser, S. (2004): CSF lactate dehydrogenase activity in patients with Creutzfeldt-Jakob disease exceeds that in other dementias. In: Dementia and Geriatric Cognitive Disorders, Nr. 3: S. 204-206 [PDF, 73kB]

Diese Liste wurde am Sat Apr 20 18:44:35 2024 CEST erstellt.