Logo Logo
Eine Ebene nach oben
Exportieren als [RSS feed] RSS 1.0 [RSS2 feed] RSS 2.0
Gruppiert nach: Dokumententyp | Veröffentlichungsdatum
Springe zu: 2010
Anzahl der Publikationen: 1

2010

Doherty, D.; Parisi, M. A.; Finn, L. S.; Gunay-Aygun, M.; Al-Mateen, M.; Bates, D.; Clericuzio, C.; Demir, H.; Dorschner, M.; van Essen, A. J.; Gahl, W. A.; Gentile, M.; Gorden, N. T.; Hikida, A.; Knutzen, D.; Ozyurek, H.; Phelps, I.; Rosenthal, P.; Verloes, A.; Weigand, H.; Chance, P. F.; Dobyns, W. B. und Glass, I. A. (Januar 2010): Mutations in 3 genes (MKS3, CC2D2A and RPGRIP1L) cause COACH syndrome (Joubert syndrome with congenital hepatic fibrosis). In: Journal of medical genetics, Bd. 47, Nr. 1: S. 8-21 [PDF, 4MB]

Diese Liste wurde am Sat Mar 23 18:32:42 2024 CET erstellt.