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Gruppiert nach: Dokumententyp | Veröffentlichungsdatum
Springe zu: 2018 | 2016
Anzahl der Publikationen: 2

2018

Schnerwitzki, Danny; Perry, Sharn; Ivanova, Anna; Caixeta, Fabio V.; Cramer, Paul; Günther, Sven; Weber, Kathrin; Tafreshiha, Atieh; Becker, Lore; Panesso, Ingrid L. Vargas; Klopstock, Thomas; Hrabe de Angelis, Martin; Schmidt, Manuela; Kullander, Klas und Englert, Christoph (2018): Neuron-specific inactivation of Wt1 alters locomotion in mice and changes interneuron composition in the spinal cord. In: Life Science Alliance, Bd. 1, Nr. 4, e201800106 [PDF, 2MB]

2016

Sabrautzki, Sibylle; Sandholzer, Michael A.; Lorenz-Depiereux, Bettina; Brommage, Robert; Przemeck, Gerhard; Panesso, Ingrid L. Vargas; Vernaleken, Alexandra; Garrett, Lillian; Baron, Katharina; Yildirim, Ali O.; Rozman, Jan; Rathkolb, Birgit; Gau, Christine; Hans, Wolfgang; Hoelter, Sabine M.; Marschall, Susan; Stoeger, Claudia; Becker, Lore; Fuchs, Helmut; Gailus-Durner, Valerie; Klingenspor, Martin; Klopstock, Thomas; Lengger, Christoph; Stefanie, Leuchtenberger; Wolf, Eckhard; Strom, Tim M.; Wurst, Wolfgang und Hrabě de Angelis, Martin (2016): Viable Ednra (Y129F) mice feature human mandibulofacial dysostosis with alopecia (MFDA) syndrome due to the homologue mutation. In: Mammalian Genome, Bd. 27, Nr. 11-12: S. 587-598

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