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Gruppiert nach: Dokumententyp | Veröffentlichungsdatum
Springe zu: 2022 | 2020 | 2016 | 2008
Anzahl der Publikationen: 6

2022

Kandaswamy, Surabhi; Zobel, Lena; John, Bina; Santhiya, Sathiyaveedu Thyagarajan; Bogedein, Jacqueline; Przemeck, Gerhard K. H.; Gailus-Durner, Valerie; Fuchs, Helmut; Biel, Martin; Hrabě de Angelis, Martin; Graw, Jochen; Michalakis, Stylianos und Amarie, Oana Veronica (2022): Mutations within the cGMP-binding domain of CNGA1 causing autosomal recessive retinitis pigmentosa in human and animal model. In: Cell Death Discovery, Bd. 8, Nr. 1, 387

2020

Chhabra, Nirav Florian; Amarie, Oana Veronica; Wu, Moya; Amend, Anna-Lena; Rubey, Marina; Gradinger, Daniel; Irmler, Martin; Beckers, Johannes; Rathkolb, Birgit; Wolf, Eckhard; Feuchtinger, Annette; Huypens, Peter; Teperino, Raffaele; Rozman, Jan; Przemeck, Gerhard K. H. und Hrabe de Angelis, Martin (2020): PAX6 mutation alters circadian rhythm and beta cell function in mice without affecting glucose tolerance. In: Communications Biology, Bd. 3, Nr. 1, 628

2016

Fuchs, Helmut; Sabrautzki, Sibylle; Przemeck, Gerhard K. H.; Leuchtenberger, Stefanie; Lorenz-Depiereux, Bettina; Becker, Lore; Rathkolb, Birgit; Horsch, Marion; Garrett, Lillian; Östereicher, Manuela A.; Hans, Wolfgang; Abe, Koichiro; Sagawa, Nobuho; Rozman, Jan; Vargas-Panesso, Ingrid L.; Sandholzer, Michael; Lisse, Thomas S.; Adler, Thure; Aguilar-Pimentel, Juan Antonio; Calzada-Wack, Julia; Ehrhard, Nicole; Elvert, Ralf; Gau, Christine; Hölter, Sabine M.; Micklich, Katja; Moreth, Kristin; Prehn, Cornelia; Puk, Oliver; Racz, Ildiko; Stoeger, Claudia; Vernaleken, Alexandra; Michel, Dian; Diener, Susanne; Wieland, Thomas; Adamski, Jerzy; Bekeredjian, Raffi; Busch, Dirk H.; Favor, John; Graw, Jochen; Klingenspor, Martin; Lengger, Christoph; Maier, Holger; Neff, Frauke; Ollert, Markus; Stoeger, Tobias; Yildirim, Ali Önder; Strom, Tim M.; Zimmer, Andreas; Wolf, Eckhard; Wurst, Wolfgang; Klopstock, Thomas; Beckers, Johannes; Gailus-Durner, Valerie und Hrabé de Angelis, Martin (2016): The First Scube3 Mutant Mouse Line with Pleiotropic Phenotypic Alterations. In: G3-Genes Genomes Genetics, Bd. 6, Nr. 12: S. 4035-4046

Franko, Andras; Huypens, Peter; Neschen, Susanne; Irmler, Martin; Rozman, Jan; Rathkolb, Birgit; Neff, Frauke; Prehn, Cornelia; Dubois, Guillaume; Baumann, Martina; Massinger, Rebecca; Gradinger, Daniel; Przemeck, Gerhard K. H.; Repp, Birgit; Aichler, Michaela; Feuchtinger, Annette; Schommers, Philipp; Stöhr, Oliver; Sanchez-Lasheras, Carmen; Adamski, Jerzy; Peter, Andreas; Prokisch, Holger; Beckers, Johannes; Walch, Axel K.; Fuchs, Helmut; Wolf, Eckhard; Schubert, Markus; Wiesner, Rudolf J. und de Angelis, Martin Hrabe (2016): Bezafibrate Improves Insulin Sensitivity and Metabolic Flexibility in STZ-Induced Diabetic Mice. In: Diabetes, Bd. 65, Nr. 9: S. 2540-2552

Diener, Susanne; Bayer, Sieglinde; Sabrautzki, Sibylle; Wieland, Thomas; Mentrup, Birgit; Przemeck, Gerhard K. H.; Rathkolb, Birgit; Graf, Elisabeth; Hans, Wolfgang; Fuchs, Helmut; Horsch, Marion; Schwarzmayr, Thomas; Wolf, Eckhard; Klopocki, Eva; Jakob, Franz; Strom, Tim M.; Hrabě de Angelis, Martin und Lorenz-Depiereux, Bettina (2016): Exome sequencing identifies a nonsense mutation in Fam46a associated with bone abnormalities in a new mouse model for skeletal dysplasia. In: Mammalian Genome, Bd. 27, Nr. 3-4: S. 111-121

2008

Lisse, Thomas S.; Thiele, Frank; Fuchs, Helmut; Hans, Wolfgang; Przemeck, Gerhard K. H.; Abe, Koichiro; Rathkolb, Birgit; Quintanilla-Martinez, Leticia; Hoelzlwimmer, Gabriele; Helfrich, Miep; Wolf, Eckhard; Ralston, Stuart H. und Hrabé de Angelis, Martin (Februar 2008): ER stress-mediated apoptosis in a new mouse model of osteogenesis imperfecta.
In: PLOS Genetics 4(2) , S. 1-11 [PDF, 941kB]

Diese Liste wurde am Sun Apr 14 01:13:44 2024 CEST erstellt.