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Anzahl der Publikationen: 3
Zeitschriftenartikel
Nemy, Milan; Dyrba, Martin; Brosseron, Frederic; Bürger, Katharina; Dechent, Peter; Dobisch, Laura; Ewers, Michael; Fliessbach, Klaus; Glanz, Wenzel; Goerss, Doreen; Heneka, Michael T.; Hetzer, Stefan; Incesoy, Enise I.; Janowitz, Daniel; Kilimann, Ingo; Laske, Christoph; Maier, Franziska; Munk, Matthias H.; Perneczky, Robert; Peters, Oliver; Preis, Lukas; Priller, Josef; Rauchmann, Boris-Stephan; Röske, Sandra; Roy, Nina; Scheffler, Klaus; Schneider, Anja; Schott, Björn H.; Spottke, Annika; Spruth, Eike J.; Wagner, Michael; Wiltfang, Jens; Yakupov, Renat; Eriksdotter, Maria; Westman, Eric; Stepankova, Olga; Vyslouzilova, Lenka; Düzel, Emrah; Jessen, Frank; Teipel, Stefan J. und Ferreira, Daniel
(2022):
Cholinergic white matter pathways along the Alzheimer's disease continuum.
In: Brain, Bd. 146, Nr. 5: S. 2075-2088
Michels, Jennifer; Wurp, Hendrick van der; Kalbe, Elke; Rehberg, Sarah Petra; Storch, Alexander; Linse, Katharina; Schneider, Christine; Gräber, Susanne; Berg, Daniela; Dams, Judith; Balzer-Geldsetzer, Monika; Hilker-Roggendorf, Rüdiger; Oberschmidt, Carola; Baudrexel, Simon; Witt, Karsten; Schmidt, Nele; Deuschl, Gunther; Mollenhauer, Brit; Trenkwalder, Claudia; Liepelt-Scarfone, Inga; Spottke, Annika; Röske, Sandra; Wüllner, Ullrich; Wittchen, Hans-Ulrich; Riedel, Oliver; Kassubek, Jan; Dodel, Richard; Schulz, Jörg Bernhard; Costa, Ana Sofia und Reetz, Kathrin
(2022):
Long-Term Cognitive Decline Related to the Motor Phenotype in Parkinson's Disease.
In: Journal of Parkinsons Disease, Bd. 12, Nr. 3: S. 905-916
Minnerop, Martina; Kurzwelly, Delia; Wagner, Holger; Söhn, Anne S.; Reichbauer, Jennifer; Tao, Feifei; Rattay, Tim W.; Peitz, Michael; Rehbach, Kristina; Giorgetti, Alejandro; Pyle, Angela; Thiele, Holger; Altmüller, Janine; Timmann, Dagmar; Karaca, Ilker; Lennarz, Martina; Bäts, Jonathan; Hengel, Holger; Synofzik, Matthis; Atasu, Burcu; Feely, Shawna; Kennerson, Marina; Stendel, Claudia; Lindig, Tobias; Gonzalez, Michael A.; Stirnberg, Rüdiger; Sturm, Marc; Röske, Sandra; Jung, Johanna; Bauer, Peter; Lohmann, Ebba; Herms, Stefan; Heilmann-Heimbach, Stefanie; Nicholson, Garth; Mahanjah, Muhammad; Sharkia, Rajech; Carloni, Paolo; Brüstle, Oliver; Klopstock, Thomas; Mathews, Katherine D.; Shy, Michael E.; Jonghe, Peter de; Chinnery, Patrick F.; Horvath, Rita; Kohlhase, Jürgen; Schmitt, Ina; Wolf, Michael; Greschus, Susanne; Amunts, Katrin; Maier, Wolfgang; Schöls, Ludger; Nürnberg, Peter; Zuchner, Stephan; Klockgether, Thomas; Ramirez, Alfredo und Schüle, Rebecca
(2017):
Hypomorphic mutations in POLR3A are a frequent cause of sporadic and recessive spastic ataxia.
In: Brain, Bd. 140: S. 1561-1578