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Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 2
2016
Suriyanarayanan, Saranya; Auranen, Mari; Toppila, Jussi; Paetau, Anders; Shcherbii, Maria; Palin, Eino; Wei, Yu; Lohioja, Tarja; Schlotter-Weigel, Beate; Schön, Ulrike; Abicht, Angela; Rautenstrauss, Bernd; Tyynismaa, Henna; Walter, Maggie C.; Hornemann, Thorsten und Ylikallio, Emil
(2016):
The Variant p.(Arg183Trp) in SPTLC2 Causes Late-Onset Hereditary Sensory Neuropathy.
In: Neuromolecular Medicine, Bd. 18, Nr. 1: S. 81-90
2013
Schreiber, Olivia; Schneiderat, Peter; Kress, Wolfram; Rautenstrauss, Bernd; Senderek, Jan; Schoser, Benedikt und Walter, Maggie C.
(2013):
Facioscapulohumeral muscular dystrophy and Charcot-Marie-Tooth neuropathy 1A-evidence for "double trouble" overlapping syndromes.
In: BMC Medical Genetics
14:92
[PDF, 1MB]