|
Eine Ebene nach oben |
Gruppiert nach: Dokumententyp |
Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 2
2020
Selge, C.; Kümpfel, T.; Havla, J.; Schöberl, F.; Danek, A. und Reilich, P.
(2020):
Seronegatives myasthenes Syndrom?
In: Nervenarzt, Bd. 91, Nr. 2: S. 150-152
2017
Walter, M.; Reilich, P.; Krause, S.; Abicht, A. und Schoser, B.
(2017):
Congenital centronuclear myopathy and epidermolysis bullosa due to two novel mutations in the plectin gene.
In: Neuromuscular Disorders, Bd. 27:
S112-S112