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Gruppiert nach: Dokumententyp | Veröffentlichungsdatum
Springe zu: 2022 | 2016
Anzahl der Publikationen: 2

2022

Lischka, Annette; Lassuthova, Petra; Çakar, Arman; Record, Christopher J.; Lent, Jonas van; Baets, Jonathan; Dohrn, Maike F.; Senderek, Jan; Lampert, Angelika; Bennett, David L.; Wood, John N.; Timmerman, Vincent; Hornemann, Thorsten; Auer-Grumbach, Michaela; Parman, Yesim; Hübner, Christian A.; Elbracht, Miriam; Eggermann, Katja; Geoffrey Woods, C.; Cox, James J.; Reilly, Mary M. und Kurth, Ingo (2022): Genetic pain loss disorders. In: Nature Reviews Disease Primers, Bd. 8, Nr. 1, 41

2016

Auer-Grumbach, Michaela; Toegel, Stefan; Schabhüttl, Maria; Weinmann, Daniela; Chiari, Catharina; Bennett, David L. H.; Beetz, Christian; Klein, Dennis; Andersen, Peter M.; Böhme, Ilka; Fink-Puches, Regina; Gonzalez, Michael; Harms, Matthew B.; Motley, William; Reilly, Mary M.; Renner, Wilfried; Rudnik-Schoeneborn, Sabine; Schlotter-Weigel, Beate; Themistocleous, Andreas C.; Weishaupt, Jochen H.; Ludolph, Albert C.; Wieland, Thomas; Tao, Feifei; Abreu, Lisa; Windhager, Reinhard; Zitzelsberger, Manuela; Strom, Tim M.; Walther, Thomas; Scherer, Steven S.; Züchner, Stephan; Martini, Rudolf und Senderek, Jan (2016): Rare Variants in MME, Encoding Metalloprotease Neprilysin, Are Linked to Late-Onset Autosomal-Dominant Axonal Polyneuropathies. In: American Journal of Human Genetics, Bd. 99, Nr. 3: S. 607-623

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