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Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 2
2017
Schober, T.; Magg, T.; Laschinger, M.; Rohlfs, M.; Linhares, N. D.; Puchalka, J.; Weisser, T.; Fehlner, K.; Mautner, J.; Walz, C.; Hussein, K.; Jäger, G.; Kammer, B.; Schmid, I.; Bahia, M.; Pena, S. D.; Behrends, U.; Belohradsky, B. H.; Klein, C. und Hauck, F.
(2017):
A human immunodeficiency syndrome caused by mutations in CARMIL2.
In: Nature Communications, Bd. 8, 14209
[PDF, 5MB]
2016
Gungor, Eke H.; Kisaarslan, Pac A.; Rohlfs, M.; Torun, Altuner Y.; Ergul, Betul A.; Arslaner, H. und Klein, C.
(2016):
A rare cause of severe congenital neutropenia: Cohen syndrome with novel mutation.
In: Allergy, Bd. 71: S. 607