Anzahl der Publikationen: 9
2017
Schönecker, S.; Prix, C.; Raiser, T.; Ackl, N.; Wlasich, E.; Stenglein-Krapf, G.; Mille, E.; Brendel, M.; Sabri, O.; Patt, M.; Barthel, H.; Bartenstein, P.; Levin, J.; Rominger, A. und Danek, A.
(2017):
Amyloid-Positronenemissionstomographie mit [18 F]-Florbetaben in der Demenzdiagnostik.
In: Nervenarzt, Bd. 88, Nr. 2: S. 156-161
Nack, A.; Brendel, M.; Focke, C.; Deussing, M.; Eckenweber, F.; Sacher, C.; Chrzanowski, U.; Rominger, A. und Kipp, M.
(2017):
[18F]GE180 PET as a sensitive imaging tool to monitor diffuse brain injury.
In: Multiple Sclerosis Journal, Bd. 23: S. 537
Bremova, T.; Sztatecsny, C.; Rominger, A.; Havla, J.; Bamberger, A.; Hartmann, K.; Clevert, D. A.; Strupp, M. und Schneider, S.
(2017):
Niemann Pick Type C heterozygosity may predispose to late-onset neurodegeneration.
In: European Journal of Neurology, Bd. 24: S. 448
2016
Schönecker, S.; Brendel, M.; Zee, J. van der; Broeckhoven, C. van; Rominger, A.; Danek, A. und Levin, J.
(2016):
Ein Geschwisterpaar mit frontotemporaler Lobärdegeneration und amyotropher Lateralsklerose und einer neuen Mutation im TBK1-Gen (Thr462Lysfs).
In: Fortschritte der Neurologie, Psychiatrie, Bd. 84, Nr. 8: S. 494-498
Brendel, M.; Jaworska, A.; Lindner, S.; Gildehaus, F.; Albert, Nathalie L. ORCID: https://orcid.org/0000-0003-0953-7624; Beck, R.; Bartenstein, P.; Herms, J.; Kleinberger, G.; Haass, C. und Rominger, A.
(2016):
Microglia, Amyloidosis and TREM2 Progress in Parallel during the Life Course of PS2APP Mice.
EANM '16, 29th Annual Congress of the European Association of Nuclear Medicine, Barcelona, Spain, October 15–19, 2016.
European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging.
Bd. 43, Nr. S1
Springer.
S100-S100
Rominger, A.; Brendel, M.; Schonecker, S.; Hoeglinger, G.; Lindner, S.; Danek, A.; Levin, J.; Bartenstein, P. und Okamura, N.
(2016):
18F-THK5351 PET in Patients with Clinically Diagnosed PSP.
In: European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, Bd. 43:
S132-S132
Kleinberger, G.; Wefers, B.; Suarez-Calvet, M.; Mazaheri, F.; Todorov, A.; Brendel, M.; Mracsko, E.; Wurst, W.; Mueggler, T.; Rominger, A.; Knuesel, I. und Haass, C.
(2016):
A mouse model for FTD-like syndrome due to TREM2 mutations.
In: Journal of Neurochemistry, Bd. 138: S. 248
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Sat Nov 16 23:21:13 2024 CET
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