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Veröffentlichungsdatum
Anzahl der Publikationen: 6
2020
Bier, C.; Kampik, A.; Gandorfer, A.; Ehrt, O. und Rudolph, G.
(2020):
Ablatio retinae bei Kindern und Jugendlichen. Spezifische Befundmerkmale.
In: Ophthalmologe, Bd. 117, Nr. 2: S. 132-139
2018
Umair, M.; Eckstein, G.; Rudolph, G.; Strom, T.; Graf, E.; Hendig, D.; Hoover, J.; Alanay, J.; Meitinger, T.; Schmidt, H. und Ahmad, W.
(2018):
Homozygous XYLT2 variants as a cause of spondyloocular syndrome.
In: Clinical Genetics, Bd. 93, Nr. 4: S. 913-918
2016
Nentwich, M. M.; Maertz, J. und Rudolph, G.
(2016):
Drusenpapille – ein Überblick über medizinhistorische und aktuelle Aspekte.
In: Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde, Bd. 233, Nr. 3: S. 257-265
2004
Neubauer, A. S.; Stiefelmeyer, S.; Berninger, T.; Arden, G. B. und Rudolph, G.
(2004):
The multifocal pattern electroretinogram in chloroquine retinopathy.
In: Ophthalmic Research, Nr. 2: S. 106-113
[PDF, 129kB]
2003
Rudolph, G. und Kalpadakis, P.
(2003):
Topographic mapping of retinal function with the SLO-mfERG under simultaneous control of fixation in Best's disease.
In: Ophthalmologica, Nr. 2: S. 154-159
[PDF, 193kB]
Klopp, N.; Heon, E.; Billingsley, G.; Illig, T.; Wjst, M.; Rudolph, G. und Graw, Jochen
(2003):
Further genetic heterogeneity for autosomal dominant human sutural cataracts.
In: Ophthalmic Research, Nr. 2: S. 71-77
[PDF, 246kB]