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Zeitschriftenartikel
Mengel, Eugen; Bembi, Bruno; del Toro, Mireia; Deodato, Federica; Gautschi, Matthias; Grunewald, Stephanie; Gronborg, Sabine; Heron, Benedicte; Maier, Esther M.; Roubertie, Agathe; Santra, Saikat; Tylki-Szymanska, Anna; Day, Simon; Symonds, Tara; Hudgens, Stacie; Patterson, Marc C.; Guldberg, Christina; Ingemann, Linda; Petersen, Nikolaj H. T.; Kirkegaard, Thomas und i Dali, Christine
(2020):
Clinical disease progression and biomarkers in Niemann-Pick disease type C: a prospective cohort study.
In: Orphanet Journal of Rare Diseases, Bd. 15, Nr. 1, 328
Haack, Tobias B.; Jackson, Christopher B.; Murayama, Kei; Kremer, Laura S.; Schaller, André; Kotzaeridou, Urania; Vries, Maaike C. de; Schottmann, Gudrun; Santra, Saikat; Büchner, Boriana; Wieland, Thomas; Graf, Elisabeth; Freisinger, Peter; Eggimann, Sandra; Ohtake, Akira; Okazaki, Yasushi; Kohda, Masakazu; Kishita, Yoshihito; Tokuzawa, Yoshimi; Sauer, Sascha; Memari, Yasin; Kolb-Kokocinski, Anja; Durbin, Richard; Hasselmann, Oswald; Cremer, Kirsten; Albrecht, Beate; Wieczorek, Dagmar; Engels, Hartmut; Hahn, Dagmar; Zink, Alexander M.; Alston, Charlotte L.; Taylor, Robert W.; Rodenburg, Richard J.; Trollmann, Regina; Sperl, Wolfgang; Strom, Tim M.; Hoffmann, Georg F.; Mayr, Johannes A.; Meitinger, Thomas; Bolognini, Ramona; Schuelke, Markus; Nuoffer, Jean-Marc; Kölker, Stefan; Prokisch, Holger und Klopstock, Thomas
(2015):
Deficiency of ECHS1 causes mitochondrial encephalopathy with cardiac involvement.
In: Annals of Clinical and Translational Neurology, Bd. 2, Nr. 5: S. 492-509