![[höher]](/style/images/multi_up.png)
Eine Ebene höherGruppiert nach: Dokumententyp |
Veröffentlichungsdatum
Springe zu: 2016
Anzahl der Publikationen: 1
2016
Auer-Grumbach, Michaela; Toegel, Stefan; Schabhüttl, Maria; Weinmann, Daniela; Chiari, Catharina; Bennett, David L. H.; Beetz, Christian; Klein, Dennis; Andersen, Peter M.; Böhme, Ilka; Fink-Puches, Regina; Gonzalez, Michael; Harms, Matthew B.; Motley, William; Reilly, Mary M.; Renner, Wilfried; Rudnik-Schoeneborn, Sabine; Schlotter-Weigel, Beate; Themistocleous, Andreas C.; Weishaupt, Jochen H.; Ludolph, Albert C.; Wieland, Thomas; Tao, Feifei; Abreu, Lisa; Windhager, Reinhard; Zitzelsberger, Manuela; Strom, Tim M.; Walther, Thomas; Scherer, Steven S.; Züchner, Stephan; Martini, Rudolf und Senderek, Jan
(2016):
Rare Variants in MME, Encoding Metalloprotease Neprilysin, Are Linked to Late-Onset Autosomal-Dominant Axonal Polyneuropathies.
In: American Journal of Human Genetics, Bd. 99, Nr. 3: S. 607-623