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Gruppiert nach: Dokumententyp | Veröffentlichungsdatum
Springe zu: 2016
Anzahl der Publikationen: 1

2016

Xue, Yuan; Schoser, Benedikt; Rao, Aliz R.; Quadrelli, Roberto; Vaglio, Alicia; Rupp, Verena; Beichler, Christine; Nelson, Stanley F.; Schapacher-Tilp, Gudrun; Windpassinger, Christian und Wilcox, William R. (2016): Exome Sequencing Identified a Splice Site Mutation in FHL1 that Causes Uruguay Syndrome, an X-Linked Disorder With Skeletal Muscle Hypertrophy and Premature Cardiac Death. In: Circulation-Cardiovascular Genetics, Bd. 9, Nr. 2: S. 130-135

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