Logo Logo
Eine Ebene nach oben
Exportieren als [RSS feed] RSS 1.0 [RSS2 feed] RSS 2.0
Gruppiert nach: Dokumententyp | Veröffentlichungsdatum
Springe zu: 2019
Anzahl der Publikationen: 1

2019

Schmid, S. J.; Wagner, M.; Götz, C.; Makowski, C.; Freisinger, P.; Berweck, S.; Mall, V.; Burdach, S. und Juenger, H. (2019): A De Novo Dominant Negative Mutation in DNM1L Causes Sudden Onset Status Epilepticus with Subsequent Epileptic Encephalopathy. In: Neuropediatrics, Bd. 50, Nr. 3: S. 197-201

Diese Liste wurde am Sat Mar 23 22:41:14 2024 CET erstellt.