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Anzahl der Publikationen: 4
Zeitschriftenartikel
Jurmeister, Philipp; Glöß, Stefanie; Roller, Renée; Leitheiser, Maximilian; Schmid, Simone; Mochmann, Liliana H.; Payá Capilla, Emma; Fritz, Rebecca; Dittmayer, Carsten; Friedrich, Corinna; Thieme, Anne; Keyl, Philipp; Jarosch, Armin; Schallenberg, Simon; Bläker, Hendrik; Hoffmann, Inga; Vollbrecht, Claudia; Lehmann, Annika; Hummel, Michael; Heim, Daniel; Haji, Mohamed; Harter, Patrick; Englert, Benjamin; Frank, Stephan; Hench, Jürgen; Paulus, Werner; Hasselblatt, Martin; Hartmann, Wolfgang; Dohmen, Hildegard; Keber, Ursula; Jank, Paul; Denkert, Carsten; Stadelmann, Christine; Bremmer, Felix; Richter, Annika; Wefers, Annika; Ribbat-Idel, Julika; Perner, Sven; Idel, Christian; Chiariotti, Lorenzo; Della Monica, Rosa; Marinelli, Alfredo; Schüller, Ulrich; Bockmayr, Michael; Liu, Jacklyn; Lund, Valerie J.; Forster, Martin; Lechner, Matt; Lorenzo-Guerra, Sara L.; Hermsen, Mario; Johann, Pascal D.; Agaimy, Abbas; Seegerer, Philipp; Koch, Arend; Heppner, Frank; Pfister, Stefan M.; Jones, David T. W.; Sill, Martin; von Deimling, Andreas; Snuderl, Matija; Müller, Klaus-Robert; Forgó, Erna; Howitt, Brooke E.; Mertins, Philipp; Klauschen, Frederick und Capper, David
(28. November 2022):
DNA methylation-based classification of sinonasal tumors.
In: Nature Communications, Bd. 13, Nr. 1
[PDF, 2MB]
Rocha, Maria L.; Dittmayer, Carsten; Uruha, Akinori; Korinth, Dirk; Chaoui, Rabih; Schlembach, Dietmar; Rossi, Rainer; Pelin, Katarina; Suk, Eun Kyung; Schmid, Simone; Goebel, Hans H.; Schuelke, Markus; Stenzel, Werner und Englert, Benjamin
(2021):
A novel mutation in NEB causing foetal nemaline myopathy with arthrogryposis during early gestation.
In: Neuromuscular Disorders, Bd. 31, Nr. 3: S. 239-245
Sievers, Philipp; Appay, Romain; Schrimpf, Daniel; Stichel, Damian; Reuss, David E.; Wefers, Annika K.; Reinhardt, Annekathrin; Coras, Roland; Ruf, Viktoria C.; Schmid, Simone; de Stricker, Karin; Boldt, Henning B.; Kristensen, Bjarne Winther; Petersen, Jeanette Krogh; Ulhoi, Benedicte P.; Gardberg, Maria; Aronica, Eleonora; Hasselblatt, Martin; Brueck, Wolfgang; Bielle, Franck; Mokhtari, Karima; Lhermitte, Benoit; Wick, Wolfgang; Herold-Mende, Christel; Haenggi, Daniel; Brandner, Sebastian; Giangaspero, Felice; Capper, David; Rushing, Elisabeth; Wesseling, Pieter; Pfister, Stefan M.; Figarella-Branger, Dominique; Deimling, Andreas von; Sahm, Felix und Jones, David T. W.
(2019):
Rosette-forming glioneuronal tumors share a distinct DNA methylation profile and mutations in FGFR1, with recurrent co-mutation of PIK3CA and NF1.
In: Acta Neuropathologica, Bd. 138, Nr. 3: S. 497-504
Capper, David; Engel, Nils W.; Stichel, Damian; Lechner, Matt; Gloess, Stefanie; Schmid, Simone; Koelsche, Christian; Schrimpf, Daniel; Niesen, Judith; Wefers, Annika K.; Jones, David T. W.; Sill, Martin; Weigert, Oliver; Ligon, Keith L.; Olar, Adriana; Koch, Arend; Forster, Martin; Moran, Sebastian; Tirado, Oscar M.; Sainz-Jaspeado, Miguel; Mora, Jaume; Esteller, Manel; Alonso, Javier; Garcia del Muro, Xavier; Paulus, Werner; Felsberg, Jörg; Reifenberger, Guido; Glatzel, Markus; Frank, Stephan; Monoranu, Camelia M.; Lund, Valerie J.; Deimling, Andreas von; Pfister, Stefan; Buslei, Rolf; Ribbat-Idel, Julika; Perner, Sven; Gudziol, Volker; Meinhardt, Matthias und Schüller, Ulrich
(2018):
DNA methylation-based reclassification of olfactory neuroblastoma.
In: Acta Neuropathologica, Bd. 136, Nr. 2: S. 255-271