|
Eine Ebene nach oben |
Gruppiert nach: Dokumententyp |
Veröffentlichungsdatum
Springe zu: 2018
Anzahl der Publikationen: 1
2018
Schatz, Ulrich A.; Weiss, Simone; Wenninger, Stephan; Schoser, Benedikt; Muss, Wolfgang H.; Bittner, Reginald E.; Schmidt, Wolfgang M.; Schossig, Anna S.; Rudnik-Schöneborn, Sabine und Baumann, Matthias
(2018):
Evidence of mild founder LMOD3 mutations causing nemaline myopathy 10 in Germany and Austria.
In: Neurology, Bd. 91, Nr. 18, E1690-E1694
[PDF, 539kB]