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Gruppiert nach: Dokumententyp | Veröffentlichungsdatum
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2018

Schatz, Ulrich A.; Weiss, Simone; Wenninger, Stephan; Schoser, Benedikt; Muss, Wolfgang H.; Bittner, Reginald E.; Schmidt, Wolfgang M.; Schossig, Anna S.; Rudnik-Schöneborn, Sabine und Baumann, Matthias (2018): Evidence of mild founder LMOD3 mutations causing nemaline myopathy 10 in Germany and Austria. In: Neurology, Bd. 91, Nr. 18, E1690-E1694 [PDF, 539kB]

Diese Liste wurde am Sat Nov 23 20:57:05 2024 CET erstellt.

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