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Anzahl der Publikationen: 4

Zeitschriftenartikel

Dorst, Johannes; Chen, Lu; Rosenbohm, Angela; Dreyhaupt, Jens; Huebers, Annemarie; Schuster, Joachim; Weishaupt, Jochen H.; Kassubek, Jan; Gess, Burkhard; Meyer, Thomas; Weyen, Ute; Hermann, Andreas; Winkler, Jürgen; Grehl, Torsten; Hagenacker, Tim; Lingor, Paul; Koch, Jan C.; Sperfeld, Anne; Petri, Susanne; Grosskreutz, Julian; Metelmann, Moritz; Wolf, Joachim; Winkler, Andrea S.; Klopstock, Thomas; Boentert, Matthias; Johannesen, Siw; Storch, Alexander; Schrank, Bertold; Zeller, Daniel; Liu, Xiao-lu; Tang, Lu; Fan, Dong-Sheng und Ludolph, Albert C. (2019): Prognostic factors in ALS: a comparison between Germany and China. In: Journal of Neurology, Bd. 266, Nr. 6: S. 1516-1525

Schrank, Bertold; Schoser, Benedikt; Klopstock, Thomas; Schneiderat, Peter; Horvath, Rita; Abicht, Angela; Holinski-Feder, Elke und Augustis, Sarunas (2017): Lifetime exercise intolerance with lactic acidosis as key manifestation of novel compound heterozygous ACAD9 mutations causing complex I deficiency. In: Neuromuscular Disorders, Bd. 27, Nr. 5: S. 473-476

Dohrn, Maike F.; Glöckle, Nicola; Mulahasanovic, Lejla; Heller, Corina; Mohr, Julia; Bauer, Christine; Riesch, Erik; Becker, Andrea; Battke, Florian; Hörtnagel, Konstanze; Hornemann, Thorsten; Suriyanarayanan, Saranya; Blankenburg, Markus; Schulz, Jörg B.; Claeys, Kristl G.; Gess, Burkhard; Katona, Istvan; Ferbert, Andreas; Vittore, Debora; Grimm, Alexander; Wolking, Stefan; Schöls, Ludger; Lerche, Holger; Korenke, G. Christoph; Fischer, Dirk; Schrank, Bertold; Kotzaeridou, Urania; Kurlemann, Gerhard; Dräger, Bianca; Schirmacher, Anja; Young, Peter; Schlotter-Weigel, Beate und Biskup, Saskia (2017): Frequent genes in rare diseases: panel-based next generation sequencing to disclose causal mutations in hereditary neuropathies. In: Journal of Neurochemistry, Bd. 143, Nr. 5: S. 507-522

Walter, Maggie C.; Reilich, Peter; Thiele, Simone; Schessl, Joachim; Schreiber, Herbert; Reiners, Karlheinz; Kress, Wolfram; Mueller-Reible, Clemens; Vorgerd, Matthias; Urban, Peter; Schrank, Bertold; Deschauer, Marcus; Schlotter-Weigel, Beate; Kohnen, Ralf und Lochmueller, Hanns (2013): Treatment of dysferlinopathy with deflazacort: a double-blind, placebo-controlled clinical trial. In: Orphanet Journal of Rare Diseases 8:26 [PDF, 3MB]

Diese Liste wurde am Sat Mar 16 19:16:53 2024 CET erstellt.