![[höher]](/style/images/multi_up.png)
Eine Ebene höherGruppiert nach: Dokumententyp |
Veröffentlichungsdatum
Springe zu: 2020
Anzahl der Publikationen: 1
2020
Schuessler, S. C.; Gerhalter, T.; Abicht, A.; Müller-Felber, W.; Nagel, A. M. und Trollmann, R.
(2020):
p report Rare intronic mutation between Exon 62 and 63 (c.9225-285A > G) of the dystrophin gene associated with atypical BMD phenotype.
In: Neuromuscular Disorders, Bd. 30, Nr. 8: S. 680-684